Dimetil telurida
| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
(Metiltelanil)metana | |
| Nama lain
Dimetiltelurium[1] (aditif)
Dimetiltelana | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Referensi Beilstein | 1696849 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
| Referensi Gmelin | 1480 |
| KEGG | |
| MeSH | dimethyltelluride |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C2H6Te | |
| Massa molar | 157,67 g·mol−1 |
| Penampilan | Cairan tembus cahaya berwarna kuning pucat |
| Bau | Bawang putih |
| Titik lebur | −10 °C (14 °F; 263 K) |
| Titik didih | 82 °C (180 °F; 355 K) |
| Senyawa terkait | |
Related Kalkogenida
|
Dimetil oksida (dimetil eter) Dimetil sulfida Dimetil selenida |
Senyawa terkait
|
Hidrogen telurida Difenil telurida |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini  ?)
| |
| Referensi | |
Dimetil telurida adalah sebuah senyawa organotelurida dengan rumus kimia (CH3)2Te, yang juga dikenal dengan singkatan DMTe.
Ini adalah bahan pertama yang digunakan untuk menumbuhkan kadmium telurida dan raksa kadmium telurida epitaksial menggunakan epitaksi fase uap metalorganik.[2][3]
Dimetil telurida sebagai produk metabolisme mikroba pertama kali ditemukan pada tahun 1939.[4] Senyawa ini diproduksi oleh beberapa jamur dan bakteri (Penicillium brevicaule, P. chrysogenum, dan P. notatum serta bakteri Pseudomonas fluorescens).[5]
Telurium diketahui beracun, namun toksisitas DMTe tidaklah jelas. Senyawa ini diproduksi oleh tubuh ketika telurium atau salah satu senyawanya tertelan. Senyawa ini dapat dideteksi dari bau bawang putih yang dikeluarkan oleh napas orang yang terpapar, mirip dengan efek DMSO.[6]
Referensi
- ^ "dimethyl telluride (CHEBI:4613)". Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 25 September 2006. IUPAC Names. Diakses tanggal 30 Juni 2025.
- ^ Tunnicliffe, J.; Irvine, S. J. C.; Dosser, O. D.; Mullin, J. B. (1984). "A new MOVPE technique for the growth of highly uniform CMT". Journal of Crystal Growth. 68 (1): 245–253. Bibcode:1984JCrGr..68..245T. doi:10.1016/0022-0248(84)90423-8.
- ^ Singh, H. B.; Sudha, N. (1996). "Organotellurium precursors for metal organic chemical vapour deposition (MOCVD) of mercury cadmium telluride (MCT)". Polyhedron. 15 (5–6): 745–763. doi:10.1016/0277-5387(95)00249-X.
- ^ Bird, M. L.; Challenger, F. (1939). "Formation of organometalloidal and similar compounds by microorganisms. VII. Dimethyl telluride". Journal of the Chemical Society. 1939: 163–168. doi:10.1039/JR9390000163.
- ^ Basnayake, R. S. T.; Bius, J. H.; Akpolat, O. M.; Chasteen, T. G. (2001). "Production of dimethyl telluride and elemental tellurium by bacteria amended with tellurite or tellurate". Applied Organometallic Chemistry. 15 (6): 499–510. doi:10.1002/aoc.186.
- ^ Chasteen, T. G.; Bentley, R. (2003). "Biomethylation of Selenium and Tellurium: Microorganisms and Plants". Chemical Reviews. 103 (1): 1–26. doi:10.1021/cr010210+. PMID 12517179.
- Liu, M.; Turner, R. J.; Winstone, T. L.; Saetre, A.; Dyllick-Brenzinger, M.; Jickling, G.; Tari, L. W.; Weiner, J. H.; Taylor, D. E. (2000). "Escherichia coli TehB Requires S-Adenosylmethionine as a Cofactor to Mediate Tellurite Resistance". Journal of Bacteriology. 182 (22): 6509–6513. doi:10.1128/JB.182.22.6509-6513.2000. PMC 94800. PMID 11053398.
- Scott, J. D.; Causley, G. C.; Russell, B. R. (1973). "Vacuum ultraviolet absorption spectra of dimethyl sulfide, dimethyl selenide, and dimethyl telluride". The Journal of Chemical Physics. 59 (12): 6577–6586. Bibcode:1973JChPh..59.6577S. doi:10.1063/1.1680037.
- Gharieb, M. M.; Kierans, M.; Gadd, G. M. (1999). "Transformation and tolerance of tellurite by filamentous fungi: accumulation, reduction, and volatilization". Mycological Research. 103 (3): 299–305. doi:10.1017/S0953756298007102.
Pranala luar
- Epichem (Lembar data pemasok komersial)