Aminometil propanol
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
2-Amino-2-metilpropan-1-ol | |
Nama lain
Isobutanol-2-amina
Aminoisobutanol 2-Amino-2-metil-1-propanol | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C4H11NO | |
Massa molar | 89,14 g·mol−1 |
Densitas | 0,934 g/cm3 |
Titik lebur | 30–31 °C (86–88 °F; 303–304 K) |
Titik didih | 165,5 °C (329,9 °F; 438,6 K) |
Dapat tercampur | |
Kelarutan dalam alkohol | Larut |
Bahaya | |
Bahaya utama | Irritant |
Piktogram GHS | ![]() |
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
H315, H319, H412 | |
P264, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P264+265, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P332+317, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P337+317, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P362+364, P501 | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Referensi | |
Aminometil propanol (disingkat AMP) adalah senyawa organik dengan rumus H2NC(CH3)2CH2OH. Senyawa ini adalah cairan tak berwarna yang tergolong dalam alkanolamin. Senyawa ini merupakan pendapar yang berguna dan prekursor bagi banyak senyawa organik lainnya.[2]
Aminometil propanol umumnya dijual sebagai larutan bahan dalam air, yang tersedia dalam berbagai konsentrasi.
Sintesis
Aminometil propanol dapat diproduksi melalui hidrogenasi asam 2-aminoisobutirat atau esternya.
Properti
Aminometil propanol larut dalam air[3][4] dan memiliki kepadatan yang hampir sama dengan air.[3]
Kegunaan
Aminometil propanol digunakan untuk pembuatan larutan dapar.[3] Senyawa ini merupakan komponen obat ambufilin dan pamabrom. Senyawa ini juga digunakan dalam kosmetik.[2]
Senyawa ini merupakan prekursor oksazolin melalui reaksinya dengan asil klorida.[5] Melalui sulfasi alkohol, senyawa ini juga merupakan prekursor 2,2-dimetilaziridina.[6]
Referensi
- ^ "2-Amino-2-methyl-1-propanol". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris).
- ^ a b "Aminomethyl-propanol". Cosmetics Info. Diarsipkan dari asli tanggal 14 August 2014. Diakses tanggal 14 August 2014.
- ^ a b c "2-Amino-2-methyl-1-propanol". Chemical Book. Diakses tanggal 14 August 2014.
- ^ Bougie, Francis; Iliuta, Maria (2012-02-14). "Sterically Hindered Amine-Based Absorbents for the Removal of CO2 from Gas Streams". J Chem Eng Data. 57 (3): 635–669. doi:10.1021/je200731v.
- ^ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan (1993). "2,2'-Dimethoxy-6-Formylbiphenyl". Org. Synth. 71: 107. doi:10.15227/orgsyn.071.0107.
- ^ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; D. E. Pearson; J. F. Baxter; K. N. Carter (1947). "Tert-butylamine". Org. Synth. 27: 12. doi:10.15227/orgsyn.027.0012.