More Info
KPOP Image Download
  • Top University
  • Top Anime
  • Home Design
  • Top Legend



  1. ENSIKLOPEDIA
  2. Asam butirat - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Asam butirat - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Asam butirat

  • Afrikaans
  • العربية
  • تۆرکجه
  • Български
  • Bosanski
  • Català
  • Čeština
  • Dansk
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Gaeilge
  • Galego
  • עברית
  • Hrvatski
  • Magyar
  • Հայերեն
  • Íslenska
  • Italiano
  • 日本語
  • Қазақша
  • ಕನ್ನಡ
  • 한국어
  • Кыргызча
  • Latina
  • Latviešu
  • മലയാളം
  • Bahasa Melayu
  • Nederlands
  • Norsk bokmål
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Slovenčina
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • తెలుగు
  • Türkçe
  • Українська
  • Oʻzbekcha / ўзбекча
  • Tiếng Việt
  • 中文
Sunting pranala
  • Halaman
  • Pembicaraan
  • Baca
  • Sunting
  • Sunting sumber
  • Lihat riwayat
Perkakas
Tindakan
  • Baca
  • Sunting
  • Sunting sumber
  • Lihat riwayat
Umum
  • Pranala balik
  • Perubahan terkait
  • Pranala permanen
  • Informasi halaman
  • Kutip halaman ini
  • Lihat URL pendek
  • Unduh kode QR
Cetak/ekspor
  • Buat buku
  • Unduh versi PDF
  • Versi cetak
Dalam proyek lain
  • Wikimedia Commons
  • Butir di Wikidata
Tampilan
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Asam butirat
Struktur asam butirat
Struktur asam butirat
Struktur asam butirat
Struktur asam butirat
Model 3D asam butirat
Nama
Nama IUPAC
Asam butanoat
Nama lain
Asam butirat, C4:0 (Bilangan lipida)
Penanda
Nomor CAS
  • 107-92-6 YaY
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
  • Gambar interaktif
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
  • CHEBI:30772 YaY
ChEMBL
  • ChEMBL14227 YaY
ChemSpider
  • 259 YaY
DrugBank
  • DB03568 YaY
Nomor EC
IUPHAR/BPS
  • 1059
KEGG
  • C00246 YaY
MeSH Butyric+acid
PubChem CID
  • 264
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • 40UIR9Q29H YaY
Nomor UN 2820
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID8021515 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C4H8O2/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3,(H,5,6) YaY
    Key: FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C4H8O2/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3,(H,5,6)
    Key: FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYAP
SMILES
  • O=C(O)CCC
  • CCCC(=O)O
Sifat
Rumus kimia
C4H8O2
Massa molar 88,11 g·mol−1
Penampilan Cair tanpa warna
Bau Tidak enak
Densitas 1,135 g/cm3 (−43 °C)[1]
0,9528 g/cm3 (25 °C)
Titik lebur −5,1 °C (22,8 °F)
Titik didih 163,75 °C (326,75 °F)
Kondisi sublimasi Menyublim pada suhu −35 °C
ΔsublHo = 76 kJ/mol
Kelarutan dalam air
Larut
Kelarutan Sedikit larut dalam CCl4[2]
Larut dalam etanol, eter
log P 0,79[2]
Tekanan uap 0,112 kPa (20 °C)[3]
0,74 kPa (50 °C)
9,62 kPa (100 °C)
kH 5,35·10-4 L·atm/mol[2]
Keasaman (pKa) 4.82[2]
Konduktivitas termal 1,46·105 W/m·K
Indeks bias (nD) 1,398 (20 °C)
Viskositas 1,814 cP (15 °C)[4]
0,1426 cP (25 °C)[2]
Struktur
Struktur kristal
Monoklinik (−43 °C)[1]
Grup ruang
C2/m[1]
Momen dipol
0,93 D (20 °C)[4]
Termokimia
Kapasitas kalor (C) 178,6 J/mol·K[2]
Entropi molar standar (So) 222,2 J/mol·K[4]
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo) −533,9 kJ/mol
Entalpi
pembakaran
standar
ΔcHo298
2183,5 kJ/mol
Bahaya
Piktogram GHS GHS05: Korosif[5]
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS
H314[5]
Langkah perlindungan GHS
P280, P305+351+338, P310[5]
Titik nyala 71 °C (160 °F)[3]
Suhu
swasulut
440 °C (824 °F)[5]
Ambang ledakan 2,2–13,4%[3]
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)
2000 mg/kg (tikus besar, lewat mulut)
Senyawa terkait
Anion lain
Natrium butirat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Asam butirat, atau asam butanoat, disingkat BTA,[3] adalah asam karboksilat dengan formula CH3CH2CH2-COOH. Garam dan ester dari asam butirat dikenal sebagai butirat atau butanoat. Asam butirat ada di susu (kambing, domba, bison), mentega, keju parmesan, dan sebagai produk dari fermentasi anaerobik (termasuk kolon), dan sebagai bau badan. Baunya tidak enak dan berasa tajam, dengan aftertaste yang manis seperti dietil eter. Manusia dapat mendeteksi baunya pada konsentrasi > 10 ppm. Asam butirat, bisa ada di muntahan manusia.[6][7][8]

Kimia

[sunting | sunting sumber]

Asam butirat merupakan asam lemak yang ada dalam bentuk ester lemak hewan. Trigliserida asam butirat menyusun 3-4% mentega. Setelah mentega menjadi tengik, terjadilah hidrolisis yang menyebabkan gliserida membebaskan asam butirat, muncul bau tidak enak. Asam butirat merupakan asam lemak rantai pendek. Asam butirat adalah asam kuat-medium yang dapat bereaksi dengan basa dan oksidator kuat, dan merusak logam.[9]

Kalium dikromat

Asam butirat adalah cairan berminyak tanpa warna yang mudah larut dalam air, etanol, dan eter, dapat dipisahkan dari fase terlarut dengan penjenuhan dengan garam seperti kalsium klorida. Dapat dioksidasi menjadi karbon dioksida dan asam asetat dengan kalium dikromat dan asam sulfat, tetapi alkalin kalium permanganat mengoksidasinya menjadi karbon dioksida. Garam kalsiumnya Ca(C4H7O2)2·H2O, kurang larut dalam air panas daripada air dingin.

Asam butirat memiliki isomer struktur bernama asam isobutirat (asam 2-metilpropanoat).

Kegunaan

[sunting | sunting sumber]

Digunakan dalam pembuatan varian lainnya dari ester butirat, seperti metil butirat.

Biokimia

[sunting | sunting sumber]

Bakteri penghasil butirat

[sunting | sunting sumber]
Pembuatan kombucha dimana dapat menghasilkan asam butirat

Butirat diproduksi sebagai hasil akhir fermentasi bakteri anaerobik. Teh kombucha hasil fermentasi mengandung asam butirat sebagai hasil dari fermentasi. Alur fermentasi ini ditemukan oleh Louis Pasteur tahun 1861. Contoh spesies bakteri penghasil butirat:

  • Clostridium butyricum
  • Clostridium kluyveri
  • Clostridium pasteurianum
  • Fusobacterium nucleatum
  • Butyrivibrio fibrisolvens
  • Eubacterium limosum



Properti

[sunting | sunting sumber]

Asam butirat memiliki suhu kritis 355 °C dan tekanan kritis 5,27 MPa.[4]

Keamanan

[sunting | sunting sumber]

Asam butirat diduga beracun. Peralatan pelindung seperti sarung tangan PVC atau karet, kacamata pelindung, jas laboratorium, dan sepatu digunakan untuk meminimalkan risiko saat menangani asam butirat.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b c DOI:10.1107/S0365110X6200328X
    Rujukan ini akan diselesaikan secara otomatis dalam beberapa menit. Anda dapat melewati antrian atau membuat secara manual
  2. ^ a b c d e f CID 264 dari PubChem
  3. ^ a b c d "Butanoic Acid". http://www.caslab.com. ALS Environmental. Diarsipkan dari asli tanggal 2014-07-14. Diakses tanggal 2014-06-13. ;
  4. ^ a b c d http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=1985
  5. ^ a b c d Sigma-Aldrich Co., Butyric acid. Diakses tanggal 2014-06-13.
  6. ^ What Is Butyric Acid? (with pictures). Wisegeek.org (2014-03-19). Diakses 2014-06-13.
  7. ^ HMDB: Showing metabocard for Butyric acid (HMDB00039). Hmdb.ca. Diakses 2014-06-13.
  8. ^ Butyric acid. New World Encyclopedia. Diakses 2014-06-13.
  9. ^ ICSC 1334 – BUTYRIC ACID. Inchem.org (1998-11-23). Diakses 2014-06-13.

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]
Wikimedia Commons memiliki media mengenai Asam butirat.
Pengawasan otoritas Sunting ini di Wikidata
Umum
  • Integrated Authority File (Jerman)
Perpustakaan nasional
  • Prancis (data)
  • Amerika Serikat
Lain-lain
  • Microsoft Academic
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam_butirat&oldid=26792429"
Kategori:
  • Asam lemak
  • Asam karboksilat
Kategori tersembunyi:
  • Pages using the JsonConfig extension
  • Halaman dengan referensi DOI tidak lengkap
  • Galat CS1: parameter tidak didukung
  • Galat CS1: pranala luar
  • Chemical articles with multiple compound IDs
  • Multiple chemicals in an infobox that need indexing
  • Chembox having DSD data
  • Chembox having GHS data
  • Halaman yang menggunakan Chembox dengan parameter tidak dikenali
  • Articles containing unverified chemical infoboxes
  • Chembox image size set
  • Pranala kategori Commons didefinisikan sebagai nama halaman
  • Artikel Wikipedia dengan penanda GND
  • Artikel Wikipedia dengan penanda BNF
  • Artikel Wikipedia dengan penanda LCCN
  • Artikel Wikipedia dengan penanda MA

Best Rank
More Recommended Articles