More Info
KPOP Image Download
  • Top University
  • Top Anime
  • Home Design
  • Top Legend



  1. ENSIKLOPEDIA
  2. Bifenil Poliklorinasi - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Bifenil Poliklorinasi - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Bifenil Poliklorinasi

  • Afrikaans
  • العربية
  • Български
  • Català
  • Čeština
  • Dansk
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • Eesti
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Gaeilge
  • Galego
  • עברית
  • Hrvatski
  • Italiano
  • 日本語
  • 한국어
  • Lietuvių
  • Nederlands
  • Norsk nynorsk
  • Norsk bokmål
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Simple English
  • Slovenčina
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • Türkçe
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 中文
Sunting pranala
  • Halaman
  • Pembicaraan
  • Baca
  • Sunting
  • Sunting sumber
  • Lihat riwayat
Perkakas
Tindakan
  • Baca
  • Sunting
  • Sunting sumber
  • Lihat riwayat
Umum
  • Pranala balik
  • Perubahan terkait
  • Pranala permanen
  • Informasi halaman
  • Kutip halaman ini
  • Lihat URL pendek
  • Unduh kode QR
Cetak/ekspor
  • Buat buku
  • Unduh versi PDF
  • Versi cetak
Dalam proyek lain
  • Wikimedia Commons
  • Butir di Wikidata
Tampilan
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Bifenil Poliklorinasi

Struktur kimia PCB. Posisi yang mungkin terjadi dari atom klorin pada cincin benzena dilambangkan dengan angka yang ditetapkan pada atom karbon.
Penanda
Nomor CAS
  • 1336-36-3
3DMet {{{3DMet}}}
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
Nomor UN UN 2315
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID5024267 Sunting di Wikidata
Sifat
Rumus kimia
C12H10−xClx
Massa molar Variabel
Penampilan Kuning muda atau tidak berwarna, kental, cairan berminyak[1]
Bahaya
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Bifenil Poliklorinasi (PCB) adalah senyawa klorin organik dengan rumus kimia C12H10−xClx. PCB dulu pernah digunakan secara luas sebagai cairan dielektrik dan pendingin dalam peralatan listrik, kertas salinan tanpa karbon serta dalam cairan transfer panas.[2]

Karena umurnya yang panjang, PCB masih digunakan secara luas, meskipun pembuatannya telah menurun secara drastis sejak tahun 1960-an, ketika sejumlah masalah telah berhasil diidentifikasi.[3] Dengan penemuan toksisitas lingkungan yang diakibatkan oleh PCB serta diklasifikasikan sebagai polutan organik menetap, produksi PCB dilarang oleh undang-undang federal Amerika Serikat pada tahun 1978 dan oleh Konvensi Stockholm tentang Polutan Organik Menetap pada 2001.[4] Badan Internasional Penelitian Kanker (IARC) dan Badan Perlindungan Lingkungan Amerika Serikat (EPA) menjadikan PCB sebagai karsinogen pada hewan dan kemungkinan besar juga pada pada manusia.[5] Banyak sungai dan bangunan, termasuk sekolah, taman, serta situs lainnya, dan juga pada persediaan makanan yang telah terkontaminasi oleh PCB.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "Hazardous Substance Fact Sheet" (PDF). New Jersey Department of Health.
  2. ^ Rossberg, Manfred; Lendle, Wilhelm; Pfleiderer, Gerhard; Tögel, Adolf; Dreher, Eberhard-Ludwig; Langer, Ernst; Rassaerts, Heinz; Kleinschmidt, Peter; Strack (2005), "Chlorinated Hydrocarbons", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2
  3. ^ Robertson, Larry W.; Hansen, Larry G., ed. (2001). PCBs: Recent advances in environmental toxicology and health effects. Lexington, KY: University Press of Kentucky. hlm. 11. ISBN 978-0813122267.
  4. ^ Porta, M.; Zumeta, E. (2002). "Implementing the Stockholm Treaty on Persistent Organic Pollutants". Occupational and Environmental Medicine. 59 (10): 651–2. doi:10.1136/oem.59.10.651. PMC 1740221. PMID 12356922.
  5. ^ "Health Effects of PCBs". U.S. Environmental Protection Agency. 13 June 2013.
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Bifenil_Poliklorinasi&oldid=22763236"
Kategori:
  • Bifenil Poliklorinasi-PCB
Kategori tersembunyi:
  • Galat CS1: parameter kosong tidak dikenal
  • Chemicals without a PubChem CID
  • Articles without InChI source
  • Chemical pages without ChemSpiderID
  • Articles without EBI source
  • Articles without KEGG source
  • Articles without UNII source
  • Articles containing unverified chemical infoboxes
  • Chembox image size set

Best Rank
More Recommended Articles