C_max

C_max adalah konsentrasi serum darah maksimum (atau puncak) yang dicapai suatu obat dalam kompartemen atau area pengujian tertentu pada tubuh setelah obat diberikan dan sebelum pemberian dosis kedua.^[1] Ini merupakan pengukuran standar dalam farmakokinetika.

C_max adalah kebalikan dari C_min, yang merupakan konsentrasi minimum (atau palung) yang dicapai obat setelah pemberian dosis. Parameter farmakokinetik terkait t_max adalah waktu di mana C_max diamati.^[2]

Setelah pemberian intravena, C_max dan t_max sangat bergantung pada protokol eksperimental, karena konsentrasi selalu menurun setelah pemberian dosis. Tapi setelah pemberian oral, C_max dan t_max bergantung pada luasnya, dan kecepatan penyerapan obat serta profil disposisi obat. Mereka dapat digunakan untuk mengkarakterisasi sifat-sifat formulasi yang berbeda dalam subjek yang sama.^[3]

Efek samping obat jangka pendek kemungkinan besar terjadi pada atau mendekati C_max, sedangkan efek terapeutik obat dengan durasi kerja berkelanjutan biasanya terjadi pada konsentrasi sedikit di atas C_min.^{[butuh rujukan]}

C_max sering diukur dalam upaya untuk menunjukkan bioekuivalensi (BE) antara produk obat generik dan inovator.^[4] Menurut FDA, bioavailabilitas kualitas obat (BA) dan BE bergantung pada pengukuran farmakokinetik seperti AUC dan C_max yang mencerminkan paparan sistemik.^[5]