More Info
KPOP Image Download



  2. ENSIKLOPEDIA
  3. Everolimus - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Everolimus - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Everolimus

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Everolimus
Nama sistematis (IUPAC)
Dihidroksi-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroksietoksi)-3-metoksisikloheksil]propan-2-il]-19,30-dimetoksi-15,17,21,23,29,35-heksametil-11,36-dioksa-4-azatrisiklo[30.3.1.0 heksatriakonta-16,24,26,28-tetraena-2,3,10,14,20-pentona
Data klinis
Nama dagang Afinitor, Certican, Everonat, Zortress
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a609032
Data lisensi US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan C(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja
Rute Oral
Data farmakokinetik
Waktu paruh ~30 jam[1]
Pengenal
Nomor CAS 159351-69-6 YaY
Kode ATC L01EG02 L04AH02
PubChem CID 6442177
DrugBank DB01590
ChemSpider 21106307 YaY
UNII 9HW64Q8G6G YaY
KEGG D02714 YaY
ChEBI CHEBI:68478
ChEMBL CHEMBL1908360 N
Sinonim 42-O-(2-hidroksietil)rapamisin, RAD001
Data kimia
Rumus C53H83NO14 

  • InChI=1S/C53H83NO14/c1-32-16-12-11-13-17-33(2)44(63-8)30-40-21-19-38(7)53(62,68-40)50(59)51(60)54-23-15-14-18-41(54)52(61)67-45(35(4)28-39-20-22-43(66-25-24-55)46(29-39)64-9)31-42(56)34(3)27-37(6)48(58)49(65-10)47(57)36(5)26-32/h11-13,16-17,27,32,34-36,38-41,43-46,48-49,55,58,62H,14-15,18-26,28-31H2,1-10H3/b13-11+,16-12+,33-17+,37-27+/t32-,34-,35-,36-,38-,39+,40+,41+,43-,44+,45+,46-,48-,49+,53-/m1/s1 YaY
    Key:HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N YaY

Everolimus adalah obat yang digunakan sebagai imunosupresan untuk mencegah penolakan transplantasi organ[2] dan sebagai terapi bertarget dalam pengobatan kanker sel ginjal dan tumor lainnya.[3]

Obat ini adalah turunan 40-O-(2-hidroksietil) dari sirolimus dan bekerja serupa dengan sirolimus sebagai penghambat target rapamisin manusia dan mamalia.[4]

Obat ini tercantum dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[5] Obat ini tersedia sebagai obat generik.[6]

Referensi

  1. ^ Formica RN, Lorber KM, Friedman AL, Bia MJ, Lakkis F, Smith JD, Lorber MI (March 2004). "The evolving experience using everolimus in clinical transplantation". Transplantation Proceedings. 36 (2 Suppl): 495S – 499S. doi:10.1016/j.transproceed.2004.01.015. PMID 15041395.
  2. ^ Tedesco-Silva H, Saliba F, Barten MJ, De Simone P, Potena L, Gottlieb J, Gawai A, Bernhardt P, Pascual J (January 2022). "An overview of the efficacy and safety of everolimus in adult solid organ transplant recipients". Transplantation Reviews. 36 (1) 100655. Orlando, Fla. doi:10.1016/j.trre.2021.100655. hdl:10230/53730. PMID 34696930. S2CID 239887236.
  3. ^ Hasskarl J (2018). "Everolimus". Small Molecules in Oncology. Recent Results in Cancer Research. Vol. 211. hlm. 101–123. doi:10.1007/978-3-319-91442-8_8. ISBN 978-3-319-91441-1. PMID 30069763.
  4. ^ Hasskarl J (2018). "Everolimus". Dalam Martens UM (ed.). Small Molecules in Oncology (Edisi Third). Heidelberg: Springer. hlm. 101–124. ISBN 978-3-319-91442-8.
  5. ^ World Health Organization (2023). The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  6. ^ "First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 15 November 2021. Diarsipkan dari asli tanggal 12 June 2019. Diakses tanggal 30 December 2021.

Bacaan lebih lanjut

  • Sedrani R, Cottens S, Kallen J, Schuler W (August 1998). "Chemical modification of rapamycin: the discovery of SDZ RAD". Transplantation Proceedings. 30 (5): 2192–2194. doi:10.1016/S0041-1345(98)00587-9. PMID 9723437.
Best Rank
More Recommended Articles