Heksametilbenzena

Heksametilbenzena

Nama
Nama IUPAC (preferensi) Heksametilbenzena
Nama lain 1,2,3,4,5,6-Heksametilbenzena Melitena
Penanda
Nomor CAS	87-85-4 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:39001 N
ChemSpider	6642 N
Nomor EC
PubChem CID	6908
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	J8SD5741V8 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3058957
InChI InChI=1S/C12H18/c1-7-8(2)10(4)12(6)11(5)9(7)3/h1-6H3 N Key: YUWFEBAXEOLKSG-UHFFFAOYSA-N N InChI=1/C12H18/c1-7-8(2)10(4)12(6)11(5)9(7)3/h1-6H3 Key: YUWFEBAXEOLKSG-UHFFFAOYAF
SMILES c1(c(c(c(c(c1C)C)C)C)C)C
Sifat
Rumus kimia	C12H18
Massa molar	162,28 g·mol−1
Penampilan	Bubuk kristal putih
Densitas	1,0630 g cm−3
Titik lebur	165,6 ± 0.7 °C
Titik didih	265,2 °C (509,4 °F; 538,3 K)
Kelarutan dalam air	tidak larut
Kelarutan	asam asetat, aseton, benzena, kloroform, dietil eter, etanol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Heksametilbenzena (Inggris: Hexamethylbenzene), juga dikenal sebagai mellitene, adalah hidrokarbon dengan rumus molekul C¹²H¹⁸ dan formula struktural terkondensasi C⁶(CH³)⁶. Ini adalah senyawa aromatik dan turunan dari benzena, di mana enam atom hidrogen benzena masing-masing telah digantikan oleh gugus metil. Pada tahun 1929 Kathleen Lonsdale melaporkan struktur kristal hexamethylbenzene, menunjukkan bahwa cincin pusat adalah heksagonal dan datar dan dengan demikian mengakhiri perdebatan yang sedang berlangsung tentang 'parameter fisik sistem benzena'.^[1] Ini adalah hasil yang signifikan secara historis, baik untuk bidang kristalografi sinar-X dan untuk memahami aromatisitas.

Senyawa Heksametilbenzena dapat dibuat dengan mereaksikan fenol dengan metanol pada suhu tinggi melalui katalis padat yang sesuai seperti alumina. Mekanisme proses ini telah dipelajari secara luas, dengan beberapa perantara telah diidentifikasi. Trimerisasi alkuna dari dimethylacetylene juga menghasilkan hexamethylbenzene dengan adanya catalis yang sesuai. Hexamethylbenzene dapat dioksidasi menjadi asam mellitic, yang ditemukan di alam sebagai garam aluminium dalam mineral langka mellite. Hexamethylbenzene dapat digunakan sebagai ligan dalam senyawa organologam. Contoh dari kimia organoruthenium menunjukkan perubahan struktural pada ligan yang terkait dengan perubahan keadaan oksidasi dari pusat logam, meskipun perubahan yang sama tidak diamati dalam sistem organoiron analog.

Pada tahun 2016 struktur kristal dikasi hexamethylbenzene dilaporkan dalam Angewandte Chemie International Edition, menunjukkan struktur piramidal di mana atom karbon tunggal memiliki interaksi ikatan dengan enam atom karbon lainnya. Struktur ini "belum pernah terjadi sebelumnya", karena valensi karbon maksimum yang biasa adalah empat, dan menarik perhatian dari Ilmuwan Baru, Berita Kimia & Teknik, dan Berita Sains. Struktur ini tidak melanggar aturan oktet karena ikatan karbon-karbon yang terbentuk bukanlah ikatan dua elektron, dan secara pedagogis berharga untuk menggambarkan bahwa atom karbon "dapat [secara langsung mengikat] dengan lebih dari empat atom".^[2] Steven Bachrach telah menunjukkan bahwa senyawa tersebut sangat terkoordinasi tetapi tidak hipervalen, dan juga menjelaskan aromatisitasnya. setelah :

C 6 (CH 3) 2 + 6

pertama kali diamati,^[3] Diadakan gagasan untuk menggambarkan ikatan pada spesies seperti ini melalui lensa kimia organologam diusulkan pada tahun 1975.

1. ^ "Salinan arsip". Diarsipkan dari asli tanggal 2023-08-17. Diakses tanggal 2020-01-26.
2. ^ "Salinan arsip". Diarsipkan dari asli tanggal 2017-01-09. Diakses tanggal 2020-01-26.
3. ^ "Salinan arsip". Diarsipkan dari asli tanggal 2023-04-07. Diakses tanggal 2020-01-26.