More Info
KPOP Image Download



  2. ENSIKLOPEDIA
  3. Kanagliflozin - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Kanagliflozin - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Kanagliflozin

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Kanagliflozin
Nama sistematis (IUPAC)
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-{3-[5-[4-Fluoro-fenil)-tiofen-2-ilmetil]-4-metil-fenil}-6-hidroksimetil-tetrahidro-piran-3,4,5-triol
Data klinis
Nama dagang Invokana, Sulisent, Prominad, dll
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a613033
Data lisensi US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan C(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja
Rute Oral
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 65%
Ikatan protein 99%
Metabolisme Hati (glukuronidasi)
Waktu paruh 11,8 (10–13) jam
Ekskresi 53% (feses) dan 33% (ginjal)
Pengenal
Nomor CAS 842133-18-0 YaY
Kode ATC A10BK02
PubChem CID 24812758
Ligan IUPHAR 4582
DrugBank DB08907
ChemSpider 26333259 N
UNII 6S49DGR869 N
KEGG D09592
ChEBI CHEBI:73274 N
ChEMBL CHEMBL2103841 N
Sinonim JNJ-28431754; TA-7284; (1S)-1,5-anhidro-1-C-(3-{[5-(4-fluorofenil)tiofen-2-il]metil]}-4-metilfenil)-D-glusitol
Data kimia
Rumus C24H25FO5S 

  • InChI=1S/C24H25FO5S/c1-13-2-3-15(24-23(29)22(28)21(27)19(12-26)30-24)10-16(13)11-18-8-9-20(31-18)14-4-6-17(25)7-5-14/h2-10,19,21-24,26-29H,11-12H2,1H3/t19-,21-,22+,23-,24+/m1/s1 N
    Key:XTNGUQKDFGDXSJ-ZXGKGEBGSA-N N

Data fisik
Titik lebur 98 °C (208 °F)

Kanagliflozin adalah obat yang digunakan untuk mengobati diabetes melitus tipe 2. Obat ini digunakan bersamaan dengan olahraga dan diet. Obat ini tidak direkomendasikan untuk diabetes melitus tipe 1. Obat ini diminum.[1]

Efek samping yang umum termasuk infeksi jamur vagina, mual, sembelit, dan infeksi saluran kemih. Efek samping yang serius mungkin termasuk gula darah rendah, gangren Fournier, amputasi kaki, masalah ginjal, kalium darah tinggi, dan tekanan darah rendah. Ketoasidosis diabetik dapat terjadi meskipun kadar gula darah hampir normal.[1] Penggunaan pada kehamilan dan menyusui tidak dianjurkan.[2] Kanagliflozin adalah penghambat kotransporter natrium/glukosa 2 (SGLT2). Obat ini bekerja dengan meningkatkan jumlah glukosa yang hilang dalam urine.[1]

Kanagliflozin disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat, Uni Eropa, dan Australia pada tahun 2013.[1][3][4][5] Obat ini ada dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[6]

Sejarah

Obat ini dikembangkan oleh Mitsubishi Tanabe Pharma dan dipasarkan di bawah lisensi oleh Janssen Pharmaceuticals, sebuah divisi dari Johnson & Johnson.[7]

Pada tanggal 4 Juli 2011, Badan Pengawas Obat Eropa (EMA) menyetujui rencana investigasi pediatrik dan memberikan penangguhan dan keringanan untuk kanagliflozin (EMEA-001030-PIP01-10) sesuai dengan Peraturan EC No.1901/2006 dari Parlemen Eropa dan dewan.[8] Obat ini disetujui untuk penggunaan medis di Uni Eropa pada bulan November 2013.[4]

Kanagliflozin disetujui oleh FDA pada tanggal 29 Maret 2013, dan menjadi penghambat SGLT2 pertama di Amerika Serikat.[3][9]

Kanagliflozin disetujui untuk penggunaan medis di Australia pada bulan September 2013.[5]

Kegunaan medis

Kanagliflozin diindikasikan untuk digunakan dengan diet dan olahraga guna menurunkan gula darah pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2; untuk mengurangi risiko kejadian utama yang berhubungan dengan jantung seperti serangan jantung, strok, atau kematian pada orang dengan diabetes tipe 2 yang diketahui memiliki penyakit jantung; dan untuk mengurangi risiko penyakit ginjal stadium akhir, memburuknya fungsi ginjal, kematian yang berhubungan dengan jantung, dan dirawat di rumah sakit karena gagal jantung pada orang-orang tertentu dengan diabetes tipe 2 dan penyakit ginjal diabetik.[10]

Kanagliflozin adalah obat antidiabetik yang digunakan untuk meningkatkan kontrol gula darah pada orang dengan diabetes tipe 2. Obat ini merupakan obat lini ketiga setelah metformin.[11] Menurut British National Formulary, obat ini juga kurang disukai dibandingkan sulfonilurea pada tahun 2019, sementara American Diabetes Association dan European Association for the Study of Diabetes menganggap penghambat SGLT2 atau agonis reseptor GLP-1 sebagai obat lini kedua yang masuk akal bagi mereka yang memiliki penyakit jantung.[12]

Kanagliflozin menurunkan kadar HbA1c sebesar 0,77% hingga 1,16% jika diberikan sendiri, dalam kombinasi dengan metformin, dalam kombinasi dengan metformin dan sulfonilurea, dalam kombinasi dengan metformin dan pioglitazon, atau dalam kombinasi dengan insulin, dari kadar HbA1c awal sebesar 7,8% hingga 8,1%. Jika ditambahkan dengan metformin, kanagliflozin tidak tampak lebih buruk daripada sitagliptin atau glimepirid dalam menurunkan kadar HbA1c, sementara kanagliflozin mungkin lebih baik daripada sitagliptin dan glimiperid dalam menurunkan HbA1c. Tidak jelas apakah obat ini memiliki manfaat kardiovaskular yang unik selain menurunkan gula darah.[13] Meskipun kanagliflozin menghasilkan efek menguntungkan pada kolesterol HDL, obat ini juga terbukti meningkatkan kolesterol LDL tanpa menghasilkan perubahan pada kolesterol total.[14][15]

Bukti menunjukkan bahwa selain efek positif pada kadar glikemik, kanagliflozin juga mengurangi risiko serangan jantung dan gagal jantung.[16]

Penghambat SGLT2 termasuk kanagliflozin mengurangi kemungkinan rawat inap karena gagal jantung kongestif atau perkembangan penyakit ginjal pada penderita diabetes melitus tipe 2 dan mengurangi kemungkinan strok dan serangan jantung pada penderita diabetes melitus tipe 2 yang diketahui memiliki penyakit pembuluh darah aterosklerotik.[17]

Kontraindikasi

Canaglifozin dikontraindikasikan pada:

Efek samping

Seperti halnya penghambat SGLT2 lainnya, kanagliflozin dikaitkan dengan peningkatan kejadian infeksi saluran kemih, infeksi jamur pada area genital, rasa haus,[20] peningkatan kolesterol LDL, peningkatan buang air kecil, dan episode tekanan darah rendah. Jarang terjadi, penggunaan kanagliflozin dikaitkan dengan fasciitis nekrotikan pada perineum, yang juga disebut gangren Fournier.[21] Ada kekhawatiran bahwa kanagliflozin juga dapat meningkatkan risiko ketoasidosis diabetik.[22]

Kemungkinan masalah kardiovaskular merupakan masalah yang terus berlanjut dengan obat "gliflozin".[23] Titik akhir yang telah ditentukan sebelumnya untuk keamanan kardiovaskular dalam program pengembangan klinis kanagliflozin adalah Major Cardiovascular Events Plus, yang didefinisikan sebagai terjadinya kematian kardiovaskular, serangan jantung yang tidak fatal, strok yang tidak fatal, atau angina tidak stabil yang menyebabkan rawat inap. Titik akhir ini terjadi pada lebih banyak orang dalam kelompok plasebo (20,5%) dibandingkan pada kelompok yang diobati dengan kanagliflozin (18,9%).

Meskipun demikian, komite penasihat Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyatakan kekhawatiran mengenai keamanan kardiovaskular kanagliflozin. Jumlah kejadian kardiovaskular yang lebih besar diamati selama 30 hari pertama pada subjek studi yang menerima kanagliflozin (0,45%) dibandingkan dengan mereka yang menerima plasebo (0,07%), yang menunjukkan periode awal peningkatan risiko kardiovaskular. Selain itu, terdapat peningkatan risiko strok pada subjek yang menerima kanagliflozin. Akan tetapi, tidak satu pun dari efek ini yang signifikan secara statistik. Data keamanan kardiovaskular tambahan dari studi lain yang sedang berlangsung diharapkan pada tahun 2015.[23]

Pada tanggal 15 Mei 2015, FDA mengeluarkan peringatan bahwa obat diabetes SGLT2 tertentu termasuk kanagliflozin dapat menyebabkan ketoasidosis, suatu kondisi di mana tubuh memproduksi badan keton dalam kadar yang lebih tinggi. FDA terus menyelidiki masalah ini, dan memperingatkan bahwa pasien tidak boleh berhenti mengonsumsi kanagliflozin tanpa terlebih dahulu berkonsultasi dengan dokter mereka.[24]

Pada tanggal 10 September 2015, FDA mengeluarkan komunikasi keamanan obat untuk kanagliflozin guna mengatasi risiko patah tulang dan penurunan kepadatan tulang. Label peringatan untuk patah tulang sudah disertakan di bagian Reaksi yang Tidak Diinginkan; namun, FDA menambahkan bagian Peringatan dan Tindakan Pencegahan untuk mencerminkan informasi baru dari studi plasebo. Mereka menyarankan agar profesional perawatan kesehatan mempertimbangkan faktor risiko patah tulang sebelum meresepkan kanagliflozin, dan pasien harus mengungkapkan faktor risiko patah tulang kepada dokter mereka, tetapi pasien tidak boleh berhenti minum obat tanpa berkonsultasi dengan dokter terlebih dahulu.[25]

Pada tanggal 4 Desember 2015, FDA mengeluarkan komunikasi keamanan lain untuk penghambat SGLT2, yang menunjukkan bahwa peringatan baru harus ditambahkan ke label kanagliflozin tentang peningkatan kadar asam darah dan infeksi saluran kemih.[26]

Pada bulan Juni 2016, FDA memperkuat peringatan tentang risiko cedera ginjal akut untuk kanagliflozin dan dapagliflozin.[27]

Laporan pada tanggal 29 Juni 2016 tentang uji coba hasil kardiovaskular yang sedang berlangsung untuk kanagliflozin (CANVAS) mengungkapkan temuan sementara tentang masalah keamanan baru termasuk peningkatan risiko patah tulang yang ditemukan meningkat seiring dengan durasi pengobatan.[28]

Pada bulan Mei 2016, FDA mengumumkan bahwa mereka akan menyelidiki masalah keamanan yang terkait dengan uji klinis yang menemukan peningkatan amputasi tungkai dan kaki, sebagian besar memengaruhi jari kaki, pada orang yang diobati dengan kanagliflozin.[29] Pada bulan Mei 2017, FDA menyimpulkan bahwa kanagliflozin menyebabkan peningkatan risiko amputasi tungkai dan kaki.[30] FDA mulai mewajibkan peringatan kotak untuk ditambahkan pada label obat kanagliflozin guna menjelaskan risiko ini.[31] Pada bulan Agustus 2020, FDA menghapus persyaratan peringatan kotak tersebut.[10]

Untuk mengurangi risiko terjadinya ketoasidosis (kondisi serius di mana tubuh memproduksi asam darah tingkat tinggi yang disebut keton) setelah pembedahan, FDA menyetujui perubahan pada informasi peresepan obat diabetes penghambat SGLT2 untuk merekomendasikan penghentian sementara obat tersebut sebelum operasi yang dijadwalkan. Kanagliflozin, dapagliflozin, dan empagliflozin masing-masing harus dihentikan setidaknya tiga hari sebelumnya, dan ertugliflozin harus dihentikan setidaknya empat hari sebelum pembedahan yang dijadwalkan.[32]

Gejala ketoasidosis meliputi mual, muntah, nyeri perut, kelelahan, dan kesulitan bernapas.[32]

Interaksi

Obat ini dapat meningkatkan risiko dehidrasi jika dikombinasikan dengan obat diuretik.[33]

Karena obat ini meningkatkan ekskresi glukosa oleh ginjal, pengobatan dengan kanagliflozin mencegah penyerapan kembali 1,5-anhidroglusitol oleh ginjal, yang menyebabkan penurunan artifisial dalam serum 1,5-anhidroglusitol. Oleh karena itu, kanagliflozin dapat mengganggu penggunaan serum 1,5-anhidroglusitol sebagai ukuran kadar glukosa pasca makan.[34]

Penyesuaian dosis juga diperlukan untuk terapi bersamaan dengan penginduksi UDP-glukuronosiltransferase (UGT) seperti rifampisin, fenitoin, fenobarbital, atau ritonavir.[1]

Farmakologi

Mekanisme kerja

Kanagliflozin adalah penghambat protein pengangkut glukosa-natrium subtipe 2 (SGLT2), yang bertanggung jawab atas sedikitnya 90% reabsorpsi glukosa ginjal (10% sisanya dilakukan oleh penghambatan SGLT1[35][36]). Pemblokiran pengangkut ini menyebabkan hingga 119 gram glukosa darah per hari dikeluarkan melalui urin,[37] yang setara dengan 476 kilokalori. Air tambahan dikeluarkan melalui diuresis osmotik, yang mengakibatkan penurunan tekanan darah.

Mekanisme ini dikaitkan dengan risiko hipoglikemia (glukosa darah terlalu rendah) yang rendah dibandingkan dengan jenis obat antidiabetik lain seperti turunan sulfonilurea dan insulin.[38]

Farmakokinetik

Ketika diminum, kanagliflozin mencapai konsentrasi plasma darah tertinggi setelah satu hingga dua jam dan memiliki bioavailabilitas absolut sebesar 65%, terlepas dari asupan makanan. Ketika berada di aliran darah, 99% zat terikat pada protein plasma, terutama albumin. Zat ini dimetabolisme terutama oleh O-glukuronidasi melalui enzim UGT1A9 dan UGT2B4, dan oleh hidroksilasi pada tingkat yang lebih rendah. Waktu paruh terminal adalah 10,6 jam untuk dosis 100 mg dan 13,1 jam untuk dosis 300 mg, dengan 43% diekskresikan dalam feses (kebanyakan dalam bentuk tidak berubah) dan 33% dalam urin (kebanyakan sebagai glukuronida).[39]

Referensi

  1. ^ a b c d e "Canagliflozin Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal 6 April 2019.
  2. ^ "Canagliflozin (Invokana) Use During Pregnancy". Drugs.com. Diakses tanggal 6 April 2019.
  3. ^ a b "Drug Approval Package: Invokana (canagliflozin) Tablets NDA #204042". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 24 December 1999. Diakses tanggal 28 August 2020.
  4. ^ a b "Invokana EPAR". European Medicines Agency (EMA). 29 November 2013. Diakses tanggal 29 August 2020.
  5. ^ a b "Australian Public Assessment Report for Canagliflozin (as hemihydrate)" (PDF). Therapeutic Goods Administration (TGA). 31 March 2014. Diakses tanggal 28 August 2020.
  6. ^ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  7. ^ "First Results from Phase 3 CANVAS Trial Show Canagliflozin as Add-on Therapy to Insulin Lowered Blood Sugar Levels in Patients with Type 2 Diabetes at an Elevated Risk for Cardiovascular Disease". Diarsipkan dari asli tanggal 13 March 2013. Diakses tanggal 21 February 2013.
  8. ^ "EMEA-001030-PIP01-10". EMA European Medicines Agency. Diarsipkan dari asli tanggal 20 December 2013. Diakses tanggal 6 May 2013.
  9. ^ "U.S. FDA approves Johnson & Johnson diabetes drug, canagliflozin". Reuters. 29 March 2013. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 24 September 2015. Diakses tanggal 30 June 2017. U.S. health regulators have approved a new diabetes drug from Johnson & Johnson, making it the first in its class to be approved in the United States.
  10. ^ a b "FDA removes Boxed Warning for type 2 diabetes medicine canagliflozin". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 26 August 2020. Diarsipkan dari asli tanggal 28 August 2020. Diakses tanggal 28 August 2020. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  11. ^ British national formulary : BNF 76 (Edisi 76). Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 687. ISBN 9780857113382.
  12. ^ Davies MJ, D'Alessio DA, Fradkin J, Kernan WN, Mathieu C, Mingrone G, et al. (December 2018). "Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes, 2018. A Consensus Report by the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD)". Diabetes Care. 41 (12): 2669–2701. doi:10.2337/dci18-0033. PMC 6245208. PMID 30291106. patients with clinical CVD not meeting individualized glycemic targets while treated with metformin (or in whom metformin is contraindicated or not tolerated) should have an SGLT2 inhibitor or GLP-1 receptor agonist with proven benefit for cardiovascular risk reduction added
  13. ^ Heston TF, Olson AH, Randall NR (December 2017). "Canagliflozin lowers blood sugar, but does it also lower cardiovascular risk? Maybe not". Annals of Translational Medicine. 5 (23): 473. doi:10.21037/atm.2017.09.28. PMC 5733311. PMID 29285506.
  14. ^ "Summary Review" (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 29 March 2013. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 31 October 2014. Diakses tanggal 9 July 2014. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  15. ^ a b "Invokana- canagliflozin tablet, film coated". DailyMed. 21 August 2020. Diakses tanggal 28 August 2020.
  16. ^ Usman MS, Siddiqi TJ, Memon MM, Khan MS, Rawasia WF, Talha Ayub M, et al. (March 2018). "Sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors and cardiovascular outcomes: A systematic review and meta-analysis". European Journal of Preventive Cardiology. 25 (5): 495–502. doi:10.1177/2047487318755531. PMID 29372664. S2CID 3557967.
  17. ^ Zelniker TA, Wiviott SD, Raz I, Im K, Goodrich EL, Bonaca MP, et al. (January 2019). "SGLT2 inhibitors for primary and secondary prevention of cardiovascular and renal outcomes in type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of cardiovascular outcome trials". Lancet. 393 (10166): 31–39. doi:10.1016/S0140-6736(18)32590-X. PMID 30424892. S2CID 53277899.
  18. ^ Canagliflozin. Lexi-Drugs. Lexicomp Online [database online]. Hudson, OH: Lexicomp, Inc. http://online.lexi.com . Updated 8 April 2017. Accessed 13 April 2017.
  19. ^ Canagliflozin. Lexi-Drugs. Lexicomp Online [database online]. Hudson, OH: Lexicomp, Inc. http://online.lexi.com . Updated 31 March 2017. Accessed 5 April 2017.
  20. ^ Haberfeld, H (ed.). Austria-Codex (dalam bahasa Jerman) (Edisi 2013/14, supplement 01/14). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag.
  21. ^ "FDA warns about rare occurrences of a serious infection of the genital area with SGLT2 inhibitors for diabetes". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 29 August 2018. Diarsipkan dari asli tanggal 9 May 2019. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  22. ^ "SGLT2 inhibitors: Drug Safety Communication - FDA Warns Medicines May Result in a Serious Condition of Too Much Acid in the Blood". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 15 May 2015. Diarsipkan dari asli tanggal 27 October 2016. Diakses tanggal 19 May 2015. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  23. ^ a b Tucker M (10 January 2013). "FDA Advisory Panel Supports Diabetes Drug Canagliflozin". Medscape Family Medicine. Diakses tanggal 3 August 2015. Safety discussions by the panel circled back repeatedly to the cardiovascular risk data
  24. ^ "FDA Drug Safety Communication: FDA warns that SGLT2 inhibitors for diabetes may result in a serious condition of too much acid in the blood". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 15 May 2015. Diarsipkan dari asli tanggal 22 July 2017. Diakses tanggal 7 June 2016. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  25. ^ "FDA Drug Safety Communication: FDA revises label of diabetes drug canagliflozin (Invokana, Invokamet) to include updates on bone fracture risk and new information on decreased bone mineral density". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 10 September 2015. Diarsipkan dari asli tanggal 13 December 2019. Diakses tanggal 10 September 2015. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  26. ^ "SGLT2 Inhibitors: Drug Safety Communication - Labels to Include Warnings About Too Much Acid in the Blood and Serious Urinary Tract Infections". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 4 December 2015. Diarsipkan dari asli tanggal 16 March 2016. Diakses tanggal 11 March 2016. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  27. ^ "FDA Drug Safety Communication: FDA strengthens kidney warnings for diabetes medicines canagliflozin (Invokana, Invokamet) and dapagliflozin (Farxiga, Xigduo XR)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 14 June 2016. Diakses tanggal 28 August 2020. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  28. ^ Schroeder C. "New Report Warns of Increasing SGLT2 & Invokana Risks". DrugNews. Pro Media One. Diakses tanggal 8 August 2016.
  29. ^ "FDA Drug Safety Communication: Interim clinical trial results find increased risk of leg and foot amputations, mostly affecting the toes, with the diabetes medicine canagliflozin (Invokana, Invokamet); FDA to investigate". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 18 May 2016. Diarsipkan dari asli tanggal 1 October 2019. Diakses tanggal 28 August 2020. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  30. ^ "Press Release: FDA Confirms Increased Risk of Leg and Foot Amputations With Diabetes Medicine Canagliflozin". Fox Business. 16 May 2017. Diakses tanggal 16 May 2017.
  31. ^ "FDA Drug Safety Communication: FDA confirms increased risk of leg and foot amputations with the diabetes medicine canagliflozin (Invokana, Invokamet, Invokamet XR)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 16 May 2017. Diarsipkan dari asli tanggal 1 October 2019. Diakses tanggal 16 May 2017. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  32. ^ a b "FDA revises labels of SGLT2 inhibitors for diabetes to include warning". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 19 March 2020. Diarsipkan dari asli tanggal 7 June 2020. Diakses tanggal 6 June 2020. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  33. ^ Yamout H, Perkovic V, Davies M, Woo V, de Zeeuw D, Mayer C, et al. (August 2014). "Efficacy and safety of canagliflozin in patients with type 2 diabetes and stage 3 nephropathy". American Journal of Nephrology. 40 (1): 64–74. doi:10.1159/000364909. PMID 25059406.
  34. ^ Balis DA, Tong C, Meininger G (July 2014). "Effect of canagliflozin, a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor, on measurement of serum 1,5-anhydroglucitol". Journal of Diabetes. 6 (4): 378–380. doi:10.1111/1753-0407.12116. PMID 24330128. S2CID 36348840.
  35. ^ Sokolov V, Yakovleva T, Chu L, Tang W, Greasley PJ, Johansson S, et al. (April 2020). "Differentiating the Sodium-Glucose Cotransporter 1 Inhibition Capacity of Canagliflozin vs. Dapagliflozin and Empagliflozin Using Quantitative Systems Pharmacology Modeling". CPT: Pharmacometrics & Systems Pharmacology. 9 (4): 222–229. doi:10.1002/psp4.12498. PMC 7180004. PMID 32064793.
  36. ^ Koufakis T, Mustafa OG, Tsimihodimos V, Ajjan RA, Kotsa K (August 2021). "Insights Into the Results of Sotagliflozin Cardiovascular Outcome Trials: Is Dual Inhibition the Cherry on the Cake of Cardiorenal Protection?". Drugs. 81 (12): 1365–1371. doi:10.1007/s40265-021-01559-1. PMC 8261816. PMID 34232488.
  37. ^ "Integrity - Clarivate".
  38. ^ Klement A (20 January 2014). "Tubuläre Senkung des Blutzuckers bei Diabetes mellitus: Invokana". Österreichische Apothekerzeitung (dalam bahasa Jerman) (2/2014): 20f.
  39. ^ Drugs.com: Canagliflozin monograph.
Best Rank
More Recommended Articles