Kolina klorida
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
2-Hidroksi-N,N,N-trimetiletan-1-aminium klorida | |
Nama lain
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
[(CH 3) 3NCH 2CH 2OH]+ Cl− | |
Massa molar | 139,62 g·mol−1 |
Penampilan | Kristal higroskopik putih |
Titik lebur | 302 °C (576 °F; 575 K) (terurai) |
sangat larut (>650 g/L)[1] | |
Bahaya | |
Bahaya utama | Korosif |
Lembar data keselamatan | External MSDS |
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Referensi | |
Kolina klorida adalah senyawa organik dengan rumus [(CH
3)
3NCH
2CH
2OH]+
Cl−
. Senyawa ini adalah garam amonium kuarterner, yang terdiri dari kation kolina ([(CH
3)
3NCH
2CH
2OH]+
) dan anion klorida (Cl−
). Senyawa ini adalah senyawa bifungsional, artinya mengandung gugus fungsi amonium kuarterner dan gugus fungsi hidroksil. Kation garam ini (kolina) terdapat di alam pada makhluk hidup.[2] Kolina klorida adalah garam putih yang larut dalam air yang digunakan terutama dalam pakan ternak.[3]
Sintesis
Di laboratorium, kolina dapat dibuat dengan metilasi dimetiletanolamin dengan metil klorida.
Kolina klorida diproduksi secara massal dengan produksi dunia diperkirakan mencapai 160.000 ton pada tahun 1999.[3] Secara industri, kolina diproduksi melalui reaksi etilena oksida, hidrogen klorida, dan trimetilamina,[4] atau dari garam yang telah terbentuk sebelumnya:[5]
Kolina klorida juga dapat dibuat dengan mengolah trimetilamina dengan 2-kloroetanol.[6]
- (CH
3)
3N + ClCH
2CH
2OH → [(CH
3)
3NCH
2CH
2OH]+
Cl−
Aplikasi
Senyawa ini adalah aditif penting dalam pakan terutama untuk ayam yang mempercepat pertumbuhan. Senyawa ini membentuk pelarut eutektik yang dalam dengan urea, etilena glikol, gliserol, dan banyak senyawa lainnya.
Senyawa ini juga digunakan sebagai aditif pengendali lempung dalam cairan yang digunakan untuk rekahan hidraulis.[7]
Garam terkait
Garam kolina komersial lainnya adalah kolina hidroksida dan kolina bitartrat. Dalam bahan makanan, senyawa ini sering hadir sebagai fosfatidilkolina.
Referensi
- ^ "Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations - Choline Chloride" (PDF). Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2017-07-12.
- ^ "Choline". Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University. February 2015. Diakses tanggal 11 November 2019.
- ^ a b Matthias Frauenkron; Johann-Peter Melder; Günther Ruider; Roland Rossbacher; Hartmut Höke (2002). "Ethanolamines and Propanolamines". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a10_001. ISBN 3527306730.
- ^ title=Johnson Matthey Process Technology - Choline chloride licensed process
- ^ "Choline chloride" (PDF). Screening Information Data Set (SIDS) for High Production Volume Chemicals. IPCS INCHEM. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2017-07-12. Diakses tanggal 2009-11-10.
- ^ Kirk RE, et al. (2000). Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. Vol. 6 (Edisi 4th). John Wiley & Sons. pp. 100–102. ISBN 9780471484943.
- ^ "What Chemicals Are Used". FracFocus. Diarsipkan dari asli tanggal 2 July 2020. Diakses tanggal 19 September 2014.