More Info
KPOP Image Download



  2. ENSIKLOPEDIA
  3. Sulpirida - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Sulpirida - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Sulpirida

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Sulpirida
Nama sistematis (IUPAC)
N-[(1-etilpirolidin-2-il)metil]-2-metoksi-5-sulfamoilbenzamida
Data klinis
Nama dagang Dogmatil, dll
AHFS/Drugs.com International Drug Names
Kat. kehamilan ?
Status hukum POM (UK) ℞ Preskripsi saja
Rute Oral (tablet, kapsul, larutan), intramuskular
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 25–40%[1][2]
Ikatan protein <40%[1]
Metabolisme Tidak dimetabolisme;[3][4][5][6][7] 95% is exerted as the unchanged drug[1][3]
Waktu paruh 6–8 hours[1][8]
Ekskresi Urin (70–90%),[2][8]
Feses.[3]
Pengenal
Nomor CAS 15676-16-1 YaY
Kode ATC N05AL01
PubChem CID 5355
Ligan IUPHAR 5501
DrugBank DB00391
ChemSpider 5162 YaY
UNII 7MNE9M8287 YaY
KEGG D01226 YaY
ChEMBL CHEMBL26 YaY
Data kimia
Rumus C15H23N3O4S 

  • InChI=1S/C15H23N3O4S/c1-3-18-8-4-5-11(18)10-17-15(19)13-9-12(23(16,20)21)6-7-14(13)22-2/h6-7,9,11H,3-5,8,10H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21) YaY
    Key:BGRJTUBHPOOWDU-UHFFFAOYSA-N YaY

Sulpirida adalah obat antipsikotik atipikal (meskipun beberapa teks menyebutnya sebagai antipsikotik tipikal)[9] dari kelas benzamida yang digunakan terutama dalam pengobatan psikosis yang terkait dengan skizofrenia dan gangguan depresi mayor, dan terkadang digunakan dalam dosis rendah untuk mengobati kecemasan dan depresi ringan.

Obat ini secara kimia dan klinis mirip dengan amisulprida. Levosulpirida adalah levo-isomernya yang dimurnikan dan dijual di beberapa negara untuk tujuan yang sama.

Sulpirida umumnya digunakan di Asia, Amerika Tengah, Eropa, Afrika Selatan, dan Amerika Selatan. Obat ini tidak disetujui di Amerika Serikat, Kanada, atau Australia.

Referensi

  1. ^ a b c d "Sulpiride Tablets 200mg, 400mg (SPC)". electronic Medicines Compendium (eMC). Sanofi. 21 January 2010. Diarsipkan dari asli tanggal 19 October 2013. Diakses tanggal 19 October 2013.
  2. ^ a b Bressolle F, Brès J, Fauré-Jeantis A (January 1992). "Absolute bioavailability, rate of absorption, and dose proportionality of sulpiride in humans". Journal of Pharmaceutical Sciences. 81 (1): 26–32. doi:10.1002/jps.2600810106. PMID 1619566.
  3. ^ a b c Imondi AR, Alam AS, Brennan JJ, Hagerman LM (March 1978). "Metabolism of sulpiride in man and rhesus monkeys". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 232 (1): 79–91. PMID 96745.
  4. ^ Niwa T, Inoue S, Shiraga T, Takagi A (January 2005). "No inhibition of cytochrome P450 activities in human liver microsomes by sulpiride, an antipsychotic drug". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 28 (1): 188–191. doi:10.1248/bpb.28.188. PMID 15635191.
  5. ^ Telles-Correia D, Barbosa A, Cortez-Pinto H, Campos C, Rocha NB, Machado S (February 2017). "Psychotropic drugs and liver disease: A critical review of pharmacokinetics and liver toxicity". World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics. 8 (1): 26–38. doi:10.4292/wjgpt.v8.i1.26. PMC 5292604. PMID 28217372.
  6. ^ Lv Q, Yi Z (February 2018). "Antipsychotic Drugs and Liver Injury". Shanghai Archives of Psychiatry. 30 (1): 47–51. PMC 5925599. PMID 29719358.
  7. ^ Kobari T, Namekawa H, Kato Y, Yamada S (June 1985). "Biotransformation of sultopride in man and several animal species". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 15 (6): 469–476. doi:10.3109/00498258509045020. PMID 4036171.
  8. ^ a b Brès J, Bressolle F (December 1991). "Pharmacokinetics of sulpiride in humans after intravenous and intramuscular administrations". J Pharm Sci. 80 (12): 1119–24. doi:10.1002/jps.2600801206. PMID 1815069.
  9. ^ Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (Edisi 65). London, UK: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.

Pranala luar

  • Media tentang Sulpiride di Wikimedia Commons
Best Rank
More Recommended Articles