More Info
KPOP Image Download



  2. ENSIKLOPEDIA
  3. Topiramat - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Topiramat - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Topiramat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Topiramat
Nama sistematis (IUPAC)
2,3:4,5-Bis-O-(1-metiletilidena)-β-D-fruktopiranosa sulfamat
Data klinis
Nama dagang Migratop, Topamax, Trokendi XR, Qudexy XR, dll
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a697012
Data lisensi US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan D(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US)
Rute Oral
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 80%
Ikatan protein 13–17%; 15–41%
Metabolisme Hati (20–30%)
Waktu paruh 21 jam
Ekskresi Urin (70–80%)
Pengenal
Nomor CAS 97240-79-4 YaY
Kode ATC N03AX11 A08AA51
PubChem CID 5284627
Ligan IUPHAR 6849
DrugBank DB00273
ChemSpider 4447672 YaY
UNII 0H73WJJ391 YaY
KEGG D00537 YaY
ChEMBL CHEMBL220492 YaY
Sinonim Asam topiramat
Data kimia
Rumus C12H21NO8S 

  • InChI=1S/C12H21NO8S/c1-10(2)18-7-5-16-12(6-17-22(13,14)15)9(8(7)19-10)20-11(3,4)21-12/h7-9H,5-6H2,1-4H3,(H2,13,14,15)/t7-,8-,9+,12+/m1/s1 YaY
    Key:KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N YaY

Topiramat adalah obat yang digunakan untuk mengobati epilepsi dan mencegah migrain. Obat ini juga telah digunakan untuk mengatasi ketergantungan alkohol dan tremor esensial.[1] Untuk epilepsi, obat ini termasuk pengobatan untuk sawan umum atau fokal.[2] Obat ini digunakan secara oral (diminum).[1]

Efek samping yang umum termasuk kesemutan, merasa lelah, kehilangan nafsu makan, sakit perut, penurunan berat badan,[3] dan penurunan fungsi kognitif seperti kesulitan berkonsentrasi.[1][2] Efek samping yang serius mungkin termasuk bunuh diri, peningkatan kadar amonia yang mengakibatkan ensefalopati, dan batu ginjal.[1] Topiramat dapat menyebabkan cacat lahir, termasuk bibir sumbing dan langit-langit mulut.[4] Risiko/manfaat harus didiskusikan dengan hati-hati dengan seluruh tim perawatan. Topiramat dianggap "mungkin cocok" dengan laktasi dan tidak dikontraindikasikan untuk menyusui, meskipun pemantauan bayi untuk diare atau penambahan berat badan yang buruk dapat dipertimbangkan.[5][6] Mekanisme kerjanya tidak jelas.[1]

Topiramat disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1996.[1] Obat ini tersedia sebagai obat generik.[2][7][8]

Sejarah

Topiramat ditemukan pada tahun 1979 oleh Bruce E. Maryanoff dan Joseph F. Gardocki selama pekerjaan penelitian mereka di McNeil Pharmaceuticals.[9][10] Topiramat pertama kali dijual pada tahun 1996.[11] Mylan Pharmaceuticals diberikan persetujuan akhir oleh FDA untuk penjualan topiramat generik di Amerika Serikat dan versi generiknya tersedia pada bulan September 2006.[12] Paten terakhir untuk topiramat di AS adalah untuk digunakan pada anak-anak dan berakhir pada tanggal 28 Februari 2009.[13]

Kegunaan medis

Topiramat digunakan untuk mengobati epilepsi pada anak-anak dan dewasa, dan awalnya digunakan sebagai antikonvulsan.[14] Pada anak-anak, obat ini diindikasikan untuk pengobatan sindrom Lennox-Gastaut, suatu gangguan yang menyebabkan sawan dan disabilitas perkembangan. Obat ini paling sering diresepkan untuk pencegahan migrain,[14] karena dapat mengurangi frekuensi serangan.[15][16] Topiramat digunakan untuk mengobati sakit kepala akibat penggunaan obat yang berlebihan dan direkomendasikan oleh Federasi Masyarakat Neurologis Eropa sebagai salah satu dari sedikit obat yang menunjukkan efektivitas untuk indikasi ini.[17]

Nyeri

Sebuah tinjauan tahun 2018 menemukan bahwa topiramat tidak bermanfaat untuk nyeri punggung bawah kronis.[18] Topiramat belum terbukti efektif sebagai obat pereda nyeri pada neuropati diabetik, satu-satunya kondisi neuropatik yang telah teruji secara memadai.[19]

Lainnya

Salah satu penggunaan topiramat yang umum di luar label adalah untuk pengobatan gangguan bipolar.[20][21][22] Sebuah tinjauan yang diterbitkan pada tahun 2010 menunjukkan manfaat topiramat dalam pengobatan gejala gangguan kepribadian ambang, namun penulis mencatat bahwa hal ini hanya berdasarkan satu uji acak terkendali dan memerlukan replikasi.[23]

Topiramat telah digunakan sebagai pengobatan untuk alkoholisme.[24] Pedoman Urusan Veteran AS dan Departemen Pertahanan tahun 2015 tentang gangguan penggunaan zat mencantumkan topiramat sebagai "sangat mendukung" dalam rekomendasinya untuk gangguan penggunaan alkohol.[25]

Kegunaan lainnya termasuk pengobatan obesitas[26][27] dan gangguan makan berlebihan,[28] serta mengimbangi kenaikan berat badan yang disebabkan oleh penggunaan obat antipsikotik.[29] Pada tahun 2012, kombinasi fentermin/topiramat disetujui di Amerika Serikat untuk menurunkan berat badan.

Efek samping

Orang yang mengonsumsi topiramat harus mewaspadai risiko berikut:

  • Hindari aktivitas yang membutuhkan kewaspadaan dan koordinasi mental hingga efek obat terasa.
  • Topiramat dapat mengganggu pengaturan panas,[30] terutama pada anak-anak. Berhati-hatilah dengan aktivitas yang menyebabkan peningkatan suhu inti tubuh seperti olahraga berat, paparan panas ekstrem, atau dehidrasi.
  • Topiramat dapat menyebabkan defek lapang pandang.[31]
  • Topiramat dapat menurunkan efektivitas kontrasepsi oral yang mengandung estrogen.
  • Mengonsumsi topiramat pada trimester pertama kehamilan dapat meningkatkan risiko bibir sumbing/langit-langit sumbing pada bayi.[32]
  • Seperti halnya semua obat antiepilepsi, disarankan untuk tidak menghentikan topiramat secara tiba-tiba, karena terdapat risiko teoritis sawan berulang.
  • Beberapa penelitian telah mengaitkan hilangnya nafsu makan dan infeksi saluran napas atas dengan topiramat, tetapi penelitian telah menyimpulkan bahwa efek samping ini tidak sulit ditoleransi oleh sebagian besar individu.[33]

Frekuensi

Efek samping berdasarkan insidensi:[34][35][36][37]

Efek samping yang sangat umum (>10% insidensi) meliputi

Penghambatan karbonat anhidrase dapat cukup kuat untuk menyebabkan asidosis metabolik yang penting secara klinis, namun jarang terjadi.[38]

Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah memberi tahu para pemberi resep bahwa topiramat dapat menyebabkan rabun jauh akut dan glaukoma sudut tertutup sekunder pada sebagian kecil orang yang mengonsumsi topiramat secara teratur.[39] Gejalanya, yang biasanya dimulai pada bulan pertama penggunaan, meliputi penglihatan kabur dan nyeri mata. Penghentian topiramat dapat menghentikan perkembangan kerusakan mata dan dapat memulihkan gangguan penglihatan.

Data awal menunjukkan bahwa, seperti beberapa obat antiepilepsi lainnya, topiramat membawa peningkatan risiko malformasi kongenital.[40] Hal ini mungkin sangat penting bagi wanita yang mengonsumsi topiramat untuk mencegah serangan migrain. Pada bulan Maret 2011, FDA memberi tahu tenaga kesehatan profesional dan pasien tentang peningkatan risiko perkembangan bibir sumbing dan/atau langit-langit sumbing (celah bibir) pada bayi yang lahir dari wanita yang diobati dengan topiramat selama kehamilan dan menempatkannya dalam kategori kehamilan D.[32]

Kesulitan kognitif dan menemukan kata, yang mungkin terjadi pada beberapa pasien, dapat merespons pirasetam.[41][42]

Disgeusia karbonasi (distorsi indra perasa—sensasi karbonasi) dapat direspons dan/atau dicegah dengan seng.[43]

Topiramat telah dikaitkan dengan peningkatan keinginan bunuh diri yang signifikan secara statistik,[44] dan "pikiran atau tindakan bunuh diri" kini terdaftar sebagai salah satu kemungkinan efek samping obat ini "pada sejumlah kecil orang, sekitar 1 dari 500."[30][45]

Overdosis

Gejala paparan topiramat akut dan akut pada kronis berkisar dari asimtomatik hingga status epileptikus, termasuk pada pasien tanpa riwayat sawan.[46][47] Pada anak-anak, overdosis juga dapat mengakibatkan halusinasi.[47] Topiramat dianggap sebagai zat utama yang menyebabkan overdosis fatal pada kasus-kasus yang rumit dengan paparan poliobat. Tanda-tanda overdosis yang paling umum adalah pupil yang melebar, mengantuk, pusing, agitasi psikomotor, dan gerakan tubuh yang abnormal dan tidak terkoordinasi.[48][46][47]

Interaksi

Topiramat memiliki banyak interaksi antar obat. Beberapa yang paling umum tercantum di bawah ini:

  • Topiramat dapat meningkatkan kadar plasma fenitoin.
  • Topiramat sendiri merupakan penghambat CYP2C19 lemah dan menginduksi CYP3A4; penurunan kadar plasma estrogen dan digoksin telah dicatat selama terapi topiramat. Hal ini dapat mengurangi efektivitas kontrasepsi oral (pil KB); penggunaan metode KB alternatif direkomendasikan. Baik alat kontrasepsi dalam rahim (AKDR) maupun medroksiprogesteron asetat tidak terpengaruh oleh topiramat.[49]
  • Alkohol dapat menyebabkan peningkatan sedasi atau rasa kantuk, dan meningkatkan risiko sawan.
  • Karena topiramat dapat menyebabkan asidosis, pengobatan lain yang juga menyebabkan asidosis dapat memperburuk efek ini.[50]

Farmakologi

Representasi gaya kursi dari rumus kerangka

Molekul topiramate adalah gula yang dimodifikasi sulfamat, lebih spesifiknya fruktosa diasetonida, sebuah struktur kimia yang tidak umum untuk suatu produk farmasi.

Topiramat cepat diabsorbsi setelah penggunaan oral. Obat ini memiliki waktu paruh 21 jam dan keadaan stabil obat tercapai dalam 4 hari pada pasien dengan fungsi ginjal normal.[51] Sebagian besar obat (70%) diekskresikan dalam urin tanpa perubahan. Sisanya dimetabolisme secara ekstensif melalui hidroksilasi, hidrolisis, dan glukuronidasi. Enam metabolit telah diidentifikasi pada manusia, tidak satu pun yang merupakan lebih dari 5% dari dosis yang diberikan.

Beberapa target seluler telah diusulkan relevan dengan aktivitas terapeutik topiramat.[52] Ini termasuk saluran natrium berpagar tegangan, saluran kalsium yang diaktifkan tegangan tinggi, reseptor GABAA, reseptor AMPA/kainat, dan isoenzim karbonat anhidrase. Ada bukti bahwa topiramat dapat mengubah aktivitas targetnya dengan memodifikasi keadaan fosforilasi mereka alih-alih dengan tindakan langsung.[53]

Topiramat menghambat aktivitas sawan maksimal dalam terapi kejang listrik dan kejang yang diinduksi pentetrazol serta sawan tonik-klonik parsial dan sekunder umum dalam model kindling, temuan yang memprediksi spektrum aktivitas yang luas secara klinis. Aksinya pada pori transisi permeabilitas mitokondria telah diusulkan sebagai suatu mekanisme.[54]

Meskipun banyak antikonvulsan telah dikaitkan dengan apoptosis pada hewan muda, percobaan pada hewan telah menemukan bahwa topiramat adalah salah satu dari sedikit antikonvulsan yang tidak menginduksi apoptosis pada hewan muda pada dosis yang diperlukan untuk menghasilkan efek antikonvulsan.[55]

Deteksi dalam cairan tubuh

Konsentrasi topiramat dalam darah, serum, atau plasma dapat diukur menggunakan metode imunoasai atau kromatografi untuk memantau terapi, memastikan diagnosis keracunan pada pasien rawat inap, atau membantu investigasi kematian medikolegal. Kadar plasma biasanya kurang dari 10 mg/L selama pemberian terapeutik, tetapi dapat berkisar antara 10 hingga 150 mg/L pada korban overdosis.[56][57][58]

Penelitian

Topiramat sedang dipelajari sebagai pengobatan potensial untuk gangguan stres pascatrauma (PTSD).[59]

Terdapat beberapa bukti penggunaan topiramat dalam pengelolaan keinginan yang berkaitan dengan penghentian penggunaan dekstrometorfan.[60]

Sebuah tinjauan sistematis tahun 2023 tentang pengobatan sawan untuk bayi berusia 1 hingga 36 bulan mengidentifikasi tiga studi yang mengevaluasi penggunaan topiramat. Meskipun efek sampingnya, termasuk infeksi saluran napas atas dan kehilangan nafsu makan, jarang cukup parah sehingga obat ini harus dihentikan pada kelompok usia ini, efektivitasnya dalam mengurangi sawan masih belum meyakinkan. Penelitian yang tersedia memiliki ukuran sampel yang kecil, temuan yang tidak konsisten, dan kelompok pembanding yang tidak memadai.[61]

Referensi

  1. ^ a b c d e f "Topiramate Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 6 March 2019. Diakses tanggal 5 March 2019.
  2. ^ a b c British national formulary : BNF 76 (Edisi 76). Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 328. ISBN 9780857113382.
  3. ^ "Topiramate Side Effects: Common, Severe, Long Term". Drugs.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 10 April 2021. Diakses tanggal 3 August 2021.
  4. ^ "FDA Drug Safety Communication: Risk of oral clefts in children born to mothers taking Topamax (topiramate)". FDA. 18 June 2019.
  5. ^ Health, MGH Center for Women's Mental (10 August 2022). "Essential Reads: Breastfeeding and Anti-Epileptic Drugs - MGH Center for Women's Mental Health". Diakses tanggal 27 December 2023.
  6. ^ "Topiramate", Drugs and Lactation Database (LactMed®), Bethesda (MD): National Institute of Child Health and Human Development, 2006, PMID 30000318, diakses tanggal 27 December 2023
  7. ^ "Competitive Generic Therapy Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 29 June 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 June 2023. Diakses tanggal 29 June 2023.
  8. ^ "First Generic Drug Approvals 2023". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 May 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 June 2023. Diakses tanggal 30 June 2023.
  9. ^ Maryanoff BE, Nortey SO, Gardocki JF, Shank RP, Dodgson SP (May 1987). "Anticonvulsant O-alkyl sulfamates. 2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)-beta-D-fructopyranose sulfamate and related compounds". Journal of Medicinal Chemistry. 30 (5): 880–887. doi:10.1021/jm00388a023. PMID 3572976.
  10. ^ Maryanoff BE, Costanzo MJ, Nortey SO, Greco MN, Shank RP, Schupsky JJ, Ortegon MP, Vaught JL (April 1998). "Structure-activity studies on anticonvulsant sugar sulfamates related to topiramate. Enhanced potency with cyclic sulfate derivatives". Journal of Medicinal Chemistry. 41 (8): 1315–1343. doi:10.1021/jm970790w. PMID 9548821.
  11. ^ Pitkänen A, Schwartzkroin PA, Moshé SL (2005). Models of Seizures and Epilepsy. Burlington: Elsevier. hlm. 539. ISBN 9780080457024. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 8 September 2017. Diakses tanggal 17 September 2017.
  12. ^ Waknine Y (22 September 2006). "First-Time Generic Approvals: Seasonale, Imodium Advanced, and Topamax". Medscape.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 20 May 2013. Diakses tanggal 11 July 2013.
  13. ^ "Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations". Accessdata.fda.gov. Diarsipkan dari asli tanggal 25 April 2016. Diakses tanggal 17 October 2014.
  14. ^ a b "Topamax Prescribing Information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 24 April 2016. Diakses tanggal 11 April 2016.
  15. ^ Linde M, Mulleners WM, Chronicle EP, McCrory DC (June 2013). "Topiramate for the prophylaxis of episodic migraine in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6 (6): CD010610. doi:10.1002/14651858.CD010610. PMC 7388931. PMID 23797676.
  16. ^ Ferrari A, Tiraferri I, Neri L, Sternieri E (September 2011). "Clinical pharmacology of topiramate in migraine prevention". Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. 7 (9): 1169–1181. doi:10.1517/17425255.2011.602067. PMID 21756204. S2CID 207491096.
  17. ^ Evers S, Jensen R (September 2011). "Treatment of medication overuse headache--guideline of the EFNS headache panel". European Journal of Neurology. 18 (9): 1115–1121. doi:10.1111/j.1468-1331.2011.03497.x. PMID 21834901. S2CID 2698885.
  18. ^ Enke O, New HA, New CH, Mathieson S, McLachlan AJ, Latimer J, Maher CG, Lin CC (July 2018). "Anticonvulsants in the treatment of low back pain and lumbar radicular pain: a systematic review and meta-analysis". CMAJ. 190 (26): E786 – E793. doi:10.1503/cmaj.171333. PMC 6028270. PMID 29970367.
  19. ^ Wiffen PJ, Derry S, Lunn MP, Moore RA (August 2013). Derry S (ed.). "Topiramate for neuropathic pain and fibromyalgia in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2013 (8): CD008314. doi:10.1002/14651858.CD008314.pub3. PMC 8406931. PMID 23996081. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 31 March 2014. Diakses tanggal 6 September 2013.
  20. ^ Arnone D (February 2005). "Review of the use of Topiramate for treatment of psychiatric disorders". Annals of General Psychiatry. 4 (1) 5. doi:10.1186/1744-859X-4-5. PMC 1088011. PMID 15845141.
  21. ^ Vasudev K, Macritchie K, Geddes J, Watson S, Young A (January 2006). Young AH (ed.). "Topiramate for acute affective episodes in bipolar disorder". The Cochrane Database of Systematic Reviews (1): CD003384. doi:10.1002/14651858.CD003384.pub2. PMID 16437453.
  22. ^ Cipriani A, Barbui C, Salanti G, Rendell J, Brown R, Stockton S, Purgato M, Spineli LM, Goodwin GM, Geddes JR (October 2011). "Comparative efficacy and acceptability of antimanic drugs in acute mania: a multiple-treatments meta-analysis". Lancet. 378 (9799): 1306–1315. doi:10.1016/s0140-6736(11)60873-8. PMID 21851976. S2CID 25512763.
  23. ^ Lieb K, Völlm B, Rücker G, Timmer A, Stoffers JM (January 2010). "Pharmacotherapy for borderline personality disorder: Cochrane systematic review of randomised trials". The British Journal of Psychiatry. 196 (1): 4–12. doi:10.1192/bjp.bp.108.062984. PMID 20044651.
  24. ^ Johnson BA, Ait-Daoud N (2010). "Topiramate in the new generation of drugs: efficacy in the treatment of alcoholic patients". Current Pharmaceutical Design. 16 (19): 2103–2112. doi:10.2174/138161210791516404. PMC 3063512. PMID 20482511.
  25. ^ "VA/DoD Clinical Practice Guideline for the management of substance use disorders" (PDF). healthquality.va.gov. 31 December 2015. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 31 August 2017. Diakses tanggal 30 August 2017.
  26. ^ Verrotti A, Scaparrotta A, Agostinelli S, Di Pillo S, Chiarelli F, Grosso S (August 2011). "Topiramate-induced weight loss: a review". Epilepsy Research. 95 (3): 189–199. doi:10.1016/j.eplepsyres.2011.05.014. PMID 21684121. S2CID 30103553.
  27. ^ Kramer CK, Leitão CB, Pinto LC, Canani LH, Azevedo MJ, Gross JL (May 2011). "Efficacy and safety of topiramate on weight loss: a meta-analysis of randomized controlled trials". Obesity Reviews. 12 (5): e338 – e347. doi:10.1111/j.1467-789X.2010.00846.x. PMID 21438989. S2CID 24358798.
  28. ^ "Topiramate for Binge Eating Disorder". wa.kaiserpermanente.org. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 3 August 2021. Diakses tanggal 3 August 2021.
  29. ^ Mahmood S, Booker I, Huang J, Coleman CI (February 2013). "Effect of topiramate on weight gain in patients receiving atypical antipsychotic agents". Journal of Clinical Psychopharmacology. 33 (1): 90–94. doi:10.1097/JCP.0b013e31827cb2b7. PMID 23277264. S2CID 26085987.
  30. ^ a b "Possible Side Effects - Topamax (topiramate)". Topamax.xom. Diarsipkan dari asli tanggal 28 January 2011. Diakses tanggal 17 October 2014.
  31. ^ "Topamax (topiramate) tablets and sprinkle capsules". Fda.gov. Diarsipkan dari asli tanggal 12 January 2017. Diakses tanggal 17 October 2014.
  32. ^ a b "Risk of oral clefts in children born to mothers taking Topamax (topiramate)". FDA Drug Safety Communication. Fda.gov. 6 January 2011. Diarsipkan dari asli tanggal 24 April 2019. Diakses tanggal 11 July 2013.
  33. ^ "Seizures and Epilepsy in Children". www.hopkinsmedicine.org. 8 August 2021. Diakses tanggal 19 July 2023.
  34. ^ "Topamax Tablets and Sprinkle Capsules PRODUCT INFORMATION" (PDF). TGA eBusiness Services. JANSSEN-CILAG Pty Ltd. 30 May 2013. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 March 2019. Diakses tanggal 18 November 2013.
  35. ^ "topiramate (Rx) - Topamax, Trokendi XR". Medscape Reference. WebMD. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 19 May 2019. Diakses tanggal 18 November 2013.
  36. ^ "Topiramate 100 mg film-coated Tablets". electronic Medicines Compendium. Sandoz Limited. 6 March 2013. Diarsipkan dari asli tanggal 21 May 2014. Diakses tanggal 18 November 2013.
  37. ^ "TOPIRAMATE ( topiramate ) tablet TOPIRAMATE ( topiramate ) tablet [Torrent Pharmaceuticals Limited]". DailyMed. Torrent Pharmaceuticals Limited. August 2011. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 20 May 2014. Diakses tanggal 18 November 2013.
  38. ^ Mirza N, Marson AG, Pirmohamed M (November 2009). "Effect of topiramate on acid-base balance: extent, mechanism and effects". British Journal of Clinical Pharmacology. 68 (5): 655–661. doi:10.1111/j.1365-2125.2009.03521.x. PMC 2791971. PMID 19916989.
  39. ^ Hulihan J (2001). "IMPORTANT DRUG WARNING" (PDF). FDA MedWatch. Ortho-McNeil Pharmaceutical. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 13 January 2017. Diakses tanggal 11 June 2018.
  40. ^ Hunt S, Russell A, Smithson WH, Parsons L, Robertson I, Waddell R, Irwin B, Morrison PJ, Morrow J, Craig J (July 2008). "Topiramate in pregnancy: preliminary experience from the UK Epilepsy and Pregnancy Register". Neurology. 71 (4): 272–276. doi:10.1212/01.wnl.0000318293.28278.33. PMID 18645165. S2CID 13562052.
  41. ^ Berthier, M.L. and Dávila, G., 2023. Pharmacotherapy for post-stroke aphasia: what are the options?. Expert Opinion on Pharmacotherapy, (just-accepted).
  42. ^ Cumbo, E. and Ligori, L.D., 2010. Levetiracetam, lamotrigine, and phenobarbital in patients with epileptic seizures and Alzheimer’s disease. Epilepsy & Behavior, 17(4), pp.461-466.
  43. ^ Charbonneau, M., Doyle-Campbell, C., Laskey, C. and Capoccia, K., 2020. Carbonation dysgeusia associated with topiramate. American Journal of Health-System Pharmacy, 77(14), pp.1113-1116.
  44. ^ "Suicidality and Antiepileptic Drugs". Food and Drug Administration. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 10 May 2017. Diakses tanggal 11 July 2013.
  45. ^ "Topiramate". PubMed Health. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. Diarsipkan dari asli tanggal 5 August 2010.
  46. ^ a b Wiśniewski M, Łukasik-Głebocka M, Anand JS (April 2009). "Acute topiramate overdose--clinical manifestations". Clinical Toxicology. 47 (4): 317–320. doi:10.1080/15563650601117954. PMID 19514879. S2CID 205901501.
  47. ^ a b c Wills B, Reynolds P, Chu E, Murphy C, Cumpston K, Stromberg P, Rose R (September 2014). "Clinical outcomes in newer anticonvulsant overdose: a poison center observational study". Journal of Medical Toxicology. 10 (3): 254–260. doi:10.1007/s13181-014-0384-5. PMC 4141920. PMID 24515527.
  48. ^ Lofton AL, Klein-Schwartz W (November 2005). "Evaluation of toxicity of topiramate exposures reported to poison centers". Human & Experimental Toxicology. 24 (11): 591–595. Bibcode:2005HETox..24..591L. doi:10.1191/0960327105ht561oa. PMID 16323576. S2CID 37784043.
  49. ^ Sweetman SC, ed. (2009). "Sex hormones and their modulators". Martindale: The complete drug reference (Edisi 36th). London: Pharmaceutical Press. hlm. 2068. ISBN 978-0-85369-840-1.
  50. ^ "TOPAMAX (topiramate) Tablets Approved Labeling Text" (PDF). Ortho-McNeil Pharmaceutical. U.S. Food and Drug Administration. 29 June 2005. hlm. 14. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 5 February 2007.
  51. ^ "FDA Data on Topamax" (PDF). Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 6 August 2021. Diakses tanggal 6 August 2021.
  52. ^ Porter RJ, Dhir A, Macdonald RL, Rogawski MA (2012). "Mechanisms of action of antiseizure drugs". Handb Clin Neurol. Handbook of Clinical Neurology. Vol. 108. hlm. 663–681. doi:10.1016/B978-0-444-52899-5.00021-6. ISBN 9780444528995. PMID 22939059. Diarsipkan dari asli tanggal 22 June 2017. Diakses tanggal 22 May 2014.
  53. ^ Meldrum BS, Rogawski MA (January 2007). "Molecular targets for antiepileptic drug development". Neurotherapeutics. 4 (1): 18–61. doi:10.1016/j.nurt.2006.11.010. PMC 1852436. PMID 17199015.
  54. ^ Kudin AP, Debska-Vielhaber G, Vielhaber S, Elger CE, Kunz WS (December 2004). "The mechanism of neuroprotection by topiramate in an animal model of epilepsy". Epilepsia. 45 (12): 1478–1487. doi:10.1111/j.0013-9580.2004.13504.x. PMID 15571505. S2CID 7067509.
  55. ^ Czuczwar K, Czuczwar M, Cieszczyk J, Gawlik P, Luszczki JJ, Borowicz KK, Czuczwar SJ (2004). "[Neuroprotective activity of antiepileptic drugs]". Przeglad Lekarski. 61 (11): 1268–1271. PMID 15727029.
  56. ^ Goswami D, Kumar A, Khuroo AH, Monif T, Rab S (November 2009). "Bioanalytical LC-MS/MS method validation for plasma determination of topiramate in healthy Indian volunteers". Biomedical Chromatography. 23 (11): 1227–41. doi:10.1002/bmc.1273. PMID 19593736.
  57. ^ Brandt C, Elsner H, Füratsch N, Hoppe M, Nieder E, Rambeck B, Ebner A, May TW (June 2010). "Topiramate overdose: a case report of a patient with extremely high topiramate serum concentrations and nonconvulsive status epilepticus". Epilepsia. 51 (6): 1090–1093. doi:10.1111/j.1528-1167.2009.02395.x. PMID 19889015. S2CID 35752877.
  58. ^ Baselt R (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (Edisi 8th). Foster City, CA: Biomedical Publications. hlm. 1567–1569.
  59. ^ Andrus MR, Gilbert E (November 2010). "Treatment of civilian and combat-related posttraumatic stress disorder with topiramate". The Annals of Pharmacotherapy. 44 (11): 1810–1816. doi:10.1345/aph.1P163. PMID 20923947. S2CID 12137726.
  60. ^ Roy AK, Hsieh C, Crapanzano K (2015). "Dextromethorphan Addiction Mediated Through the NMDA System: Common Pathways With Alcohol?". Journal of Addiction Medicine. 9 (6): 499–501. doi:10.1097/ADM.0000000000000152. PMID 26441400.
  61. ^ Treadwell JR, Wu M, Tsou AY (25 October 2022). Management of Infantile Epilepsies (Report). Agency for Healthcare Research and Quality. doi:10.23970/ahrqepccer252.

Pranala luar

Media tentang Topiramate di Wikimedia Commons

Best Rank
More Recommended Articles