Brentuksimab vedotin
| Antibodi monoklonal | |
|---|---|
| Type | Antibodi utuh |
| Sumber | Kimerik (mencit/manusia) |
| Target | CD30 |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Adcetris |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a611052 |
| Data lisensi | US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | D(AU) |
| Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (US) |
| Rute | Intravena |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 914088-09-8 
|
| Kode ATC | L01FX05 |
| DrugBank | DB08870 |
| ChemSpider | none
|
| UNII | 7XL5ISS668
|
| Sinonim | SGN-35, sebelumnya cAC10-vcMMAE |
| Data kimia | |
| Rumus | C6476H9930N1690O2030S40 (C68H105N11O15)3–5 |
| Massa mol. | 149,2–151,8 kg/mol |
Brentuksimab vedotin adalah obat konjugat antibodi, yakni obat yang digunakan untuk mengobati limfoma Hodgkin (HL) yang kambuh atau refrakter dan limfoma sel besar anaplastik sistemik (ALCL, sejenis limfoma non-Hodgkin sel T). Obat ini secara selektif menargetkan sel tumor yang mengekspresikan antigen CD30, penanda penentu limfoma Hodgkin dan ALCL.[1] Obat ini dipasarkan bersama oleh Millennium Pharmaceuticals di luar AS dan oleh Seagen di AS.[2]
Referensi
- ^ "Seattle Genetics Submits BLA to FDA for brentuximab vedotin in relapsed or refractory hodgkin lymphoma and systemic ALCL". Fierce Biotech. 28 February 2011.
- ^ "Takeda and Millennium Announce Approval of Adcetris (Brentuximab Vedotin) in Switzerland". www.takedaoncology.com. Diarsipkan dari asli tanggal 4 June 2020. Diakses tanggal 4 June 2020.