Bromopentakarbonilrenium(I)
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Bromopentakarbonilrenium
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
Re(CO)5Br | |
Massa molar | 406,16 g/mol |
Penampilan | Nirwarna |
Titik lebur | Menyublim pada 85–90 °C (0,2 mmHg) |
Kelarutan dalam klorokarbon | Larut |
Bahaya | |
Piktogram GHS | ![]() ![]() |
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
H301, H311, H315, H319, H331, H335 | |
P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P321, P322, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P403+233, P405, P501 | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Referensi | |
Bromopentakarbonilrenium(I) adalah sebuah senyawa anorganik dari renium dengan rumus kimia Re(CO)5Br. Senyawa ini umumnya digunakan untuk sintesis kompleks renium lainnya.
Pembuatan
Bromopentakarbonilrenium(I) tersedia secara komersial. Senyawa ini juga murah dan mudah disintesis melalui oksidasi direnium dekakarbonil dengan bromin:[1]
- Re2(CO)10 + Br2 → 2 ReBr(CO)5
Senyawa ini pertama kali dibuat melalui "karbonilasi reduktif" renium(III) bromida:[2]
- ReBr3 + 2 Cu + 5 CO → BrRe(CO)5 + 2 CuBr
Tembaga(I) bromida merupakan produk sampingannya.
Reaksi
Bromopentakarbonilrenium(I) merupakan prekursor kompleks renium lainnya. Senyawa ini akan bereaksi dengan seng dan asam asetat menghasilkan pentakarbonilhidridorenium (HRe(CO)5).[3]
- Re(CO)5Br + Zn + HO2CCH3 → ReH(CO)5 + ZnBrO2CCH3
Senyawa ini juga bereaksi dengan tetraetilamonium bromida dalam diglima menghasilkan [NEt4]2[ReBr3(CO)3)], suatu prekursor penting bagi senyawa yang mengandung fragmen renium trikarbonil.[4]
Pemanasan bromopentakarbonilrenium(I) dalam air akan menghasilkan kompleks triakuo:
- ReBr(CO)5 + 3 H2O → [Re(H2O)3(CO)3]Br + 2 CO
Rute ini menghindari pembentukan produk sampingan tetraetilamonium bromida, yang seringkali sulit dihilangkan dari campuran reaksi.[5]
Referensi
- ^ Steven P. Schmidt; William C. Trogler; Fred Basolo (1990). "Pentacarbonylrhenium Halides". Inorganic Syntheses. Vol. 28. hlm. 154–159. doi:10.1002/9780470132593.ch42. ISBN 9780470132593.
- ^ W. Hieber; Hans Schulten (1939). "XXX. Mitteilung über Metallcarbonyle. Über Rhenium-Kohlenoxyd-Verbindungen". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 243 (2): 164–173. doi:10.1002/zaac.19392430205.
- ^ Michael A. Urbancic; John R. Shapley (1990). "Pentacarbonylhydridorhenium". Inorganic Syntheses. Vol. 28. hlm. 165–8. doi:10.1002/9780470132593.ch43. ISBN 9780470132593.
- ^ R. Alberto; A Egli; U. Abram; K. Hegetschweiler; V. Gramlich & P. A. Schubiger (1994). "Synthesis and Reactivity of [NEt4]2[ReBr3(CO)3]. Formation and Structural Characterization of the Clusters [NEt4][Re3(μ3-OH)(μ-OH)3(CO)9] and [NEt4][Re2(μ-OH)3(CO)6] by alkaline titration". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (19): 2815–2820. doi:10.1039/DT9940002815.
- ^ N. Lazarova; S. James; J. Babich & J. Zubieta (2004). "A convenient synthesis, chemical characterization and reactivity of [Re(CO)3(H2O)3]Br: the crystal and molecular structure of [Re(CO)3(CH3CN)2Br]". Inorganic Chemistry Communications. 7 (9): 1023–1026. doi:10.1016/j.inoche.2004.07.006.