Dekena
| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Dek-1-ena | |
| Nama lain
Alfa-olefin C10; Desilena; α-Dekena; 1-dekena
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
| Nomor UN | 3295, 1993 |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C10H20 | |
| Massa molar | 140,27 g·mol−1 |
| Densitas | 0,74 g/cm3[1] |
| Titik lebur | −66,3 °C (−87,3 °F; 206,8 K)[1] |
| Titik didih | 172 °C (342 °F; 445 K)[1] |
| Bahaya | |
| Piktogram GHS |   
|
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
| H226, H304, H410 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P391, P403+235, P405, P501 | |
| Senyawa terkait | |
Related Alkena
|
Oktena Nonena Undekena Dodekena |
Senyawa terkait
|
Dekana Dekanol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini  ?)
| |
| Referensi | |
Dekena adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C
10H
20. Dekena mengandung sebuah rantai sepuluh atom karbon dengan satu ikatan rangkap, menjadikannya sebuah alkena. Dekena memiliki banyak isomer, bergantung pada posisi dan geometri ikatan rangkapnya. Dek-1-ena adalah satu-satunya isomer dekena yang penting bagi industri. Karena merupakan sebuah olefin alfa, ia digunakan sebagai komonomer dalam kopolimer dan merupakan zat antara dalam produksi epoksida, amina, alkohol okso, pelumas sintetik, asam lemak sintetik, dan senyawa aromatik teralkilasi.[2]
Proses industri yang digunakan dalam produksi dek-1-ena adalah oligomerisasi etilena melalui proses Ziegler atau perengkahan lilin petrokimia.[3]
Dalam etenolisis, metil oleat, senyawa metil ester dari asam oleat, diubah menjadi 1-dekena dan metil 9-dekenoat:[4]
![{\displaystyle {\overset {\text{metil oleat}}{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CH} {=}\mathrm {CH} (\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {Me} }}+{\color {red}{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{=}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}\longrightarrow {\overset {\text{1-dekena}}{{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CH} {=}}{\color {red}{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}}}+{\overset {\text{9-dekenoat}}{{\mathrm {MeO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {C} (\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CH} {=}}{\color {red}{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6221f4376ac79dddaf93bef96b51adb60e5209b2)
Dek-1-ena telah diisolasi dari daun dan rizoma tumbuhan Farfugium japonicum dan telah terdeteksi sebagai produk awal dalam degradasi mikroba n-dekana.
Referensi
- ^ a b c Record dalam GESTIS Substance Database dari IFA
- ^ http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf 1-Decene (Alpha Olefin C10)], ineosoligomers.com
- ^ Alfa Olefins Diarsipkan 17 Mei 2017 di Wayback Machine., SIDS Initial Assessment Report
- ^ Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). "Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkylidene Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum". J. Am. Chem. Soc. 131 (31): 10840–10841. doi:10.1021/ja904786y. PMID 19618951.
Pranala luar
- (Inggris) Entry C872059 dalam Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov