More Info
KPOP Image Download
  • Top University
  • Top Anime
  • Home Design
  • Top Legend



  1. ENSIKLOPEDIA
  2. Klorobutanol - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Klorobutanol - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Klorobutanol

  • العربية
  • تۆرکجه
  • Català
  • Čeština
  • Deutsch
  • English
  • فارسی
  • Français
  • Magyar
  • Igbo
  • Italiano
  • 日本語
  • Română
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • தமிழ்
  • Türkçe
  • 中文
Sunting pranala
  • Halaman
  • Pembicaraan
  • Baca
  • Sunting
  • Sunting sumber
  • Lihat riwayat
Perkakas
Tindakan
  • Baca
  • Sunting
  • Sunting sumber
  • Lihat riwayat
Umum
  • Pranala balik
  • Perubahan terkait
  • Pranala permanen
  • Informasi halaman
  • Kutip halaman ini
  • Lihat URL pendek
  • Unduh kode QR
Cetak/ekspor
  • Buat buku
  • Unduh versi PDF
  • Versi cetak
Dalam proyek lain
  • Wikimedia Commons
  • Butir di Wikidata
Tampilan
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Klorobutanol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
1,1,1-Trikloro-2-metilpropan-2-ol
Nama lain
1,1,1-Trikloro-2-metil-2-propanol; klorbutol; kloreton; kloretona; klortran; Trikloro-tert-butil alkohol; 1,1,1-Trikloro-tert-butil alkohol; 2-(Triklorometil)propan-2-ol; tert-Triklorobutil alkohol; Trikloro-tert-butanol; Triklorisobutilalkohol; 2,2,2-Trikloro-1,1-dimetiletanol
Penanda
Nomor CAS
  • 57-15-8 YaY
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
3DMet {{{3DMet}}}
ChEMBL
  • ChEMBL1439973 N
ChemSpider
  • 13842993 YaY
Nomor EC
KEGG
  • D01942 YaY
PubChem CID
  • 5977
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • HM4YQM8WRC YaY
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID1041217 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C4H7Cl3O/c1-3(2,8)4(5,6)7/h8H,1-2H3 YaY
    Key: OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C4H7Cl3O/c1-3(2,8)4(5,6)7/h8H,1-2H3
    Key: OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYAO
SMILES
  • ClC(Cl)(Cl)C(C)(C)O
Sifat
Rumus kimia
C4H7Cl3O
Massa molar 177,45 g·mol−1
Penampilan Padatan putih
Bau Kamper
Titik lebur 95–99 °C (203–210 °F; 368–372 K)
Titik didih 167 °C (333 °F; 440 K)
Kelarutan dalam air
Sedikit larut
Kelarutan dalam aseton Larut
Farmakologi
Kode ATC A04AD04
Bahaya
Bahaya utama Xn
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Klorobutanol (trikloro-2-metil-2-propanol) adalah senyawa organik dengan rumus CCl
3
C(OH)(CH
3
)
2
. Senyawa ini merupakan contoh klorohidrin. Senyawa ini merupakan bahan pengawet, sedatif, hipnotik, dan anestesi lokal lemah yang sifatnya mirip dengan kloral hidrat. Senyawa ini memiliki sifat antibakteri dan antijamur.[1] Klorobutanol biasanya digunakan pada konsentrasi 0,5% yang memberikan stabilitas jangka panjang pada formulasi multi-bahan. Namun, senyawa ini mempertahankan aktivitas antimikroba pada 0,05% dalam air. Klorobutanol telah digunakan dalam anestesi dan eutanasia invertebrata dan ikan.[2][3] Senyawa ini berupa padatan putih yang mudah menguap dengan bau seperti kamper.

Sintesis

[sunting | sunting sumber]
Kristal sublimasi klorobutanol

Klorobutanol pertama kali disintesis pada tahun 1881 oleh ahli kimia Jerman Conrad Willgerodt (1841–1930).[4]

Klorobutanol terbentuk melalui reaksi kloroform dan aseton dengan adanya kalium atau natrium hidroksida. Klorobutanol dapat dimurnikan melalui sublimasi atau rekristalisasi.[5]

Partenogenesis

[sunting | sunting sumber]

Klorobutanol terbukti efektif dalam merangsang partenogenesis pada telur bulu babi hingga tahap pluteus, mungkin dengan meningkatkan sifat iritabilitas untuk menimbulkan rangsangan. Namun pada telur ikan Oryzias latipes, klorobutanol hanya bertindak sebagai anestesi.[6]

Farmakologi dan toksisitas

[sunting | sunting sumber]

Obat ini adalah obat bius dengan efek yang mirip dengan isoflurana dan halotana.[7]

Klorobutanol bersifat toksik terhadap hati, dapat menyebabkan iritasi kulit, dan dapat menyebabkan iritasi mata yang parah.[8]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Noecker, Robert (2001). "Effects of common ophthalmic preservatives on ocular health". Advances in Therapy. 18 (5): 205–215. doi:10.1007/bf02853166. PMID 11783457. S2CID 1455107.
  2. ^ W. N. McFarland & G. W. Klontz (1969). "Anesthesia in fishes". Federation Proceedings. 28 (4): 1535–1540. PMID 4894939.
  3. ^ John E. Cooper (2011). "Anesthesia, analgesia, and euthanasia of invertebrates". ILAR Journal. 52 (2): 196–204. doi:10.1093/ilar.52.2.196. PMID 21709312.
  4. ^ Lihat:
    • Willgerodt, C. (1881). "Ueber die Einwirkung ätzender Alkalien auf halogenirte Verbindungen in Acetonlösungen" [On the action of caustic alkalies on halogenated compounds in acetone solutions]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (dalam bahasa Jerman). 14 (2): 2451–2460. doi:10.1002/cber.188101402191.
    • Willgerodt, C. (1882). "Ueberführung des Acetonchloroforms in die Oxyisobuttersäure" [Conversion of chlorobutanol into 2-hydroxyisobutyric acid]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (dalam bahasa Jerman). 15 (2): 2305–2308. doi:10.1002/cber.188201502176.
    • Willgerodt, C. (1883). "Zur Kenntniss des Acetonchloroforms" [[Contribution] to [our] knowledge of chlorobutanol]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (dalam bahasa Jerman). 16 (2): 1585. doi:10.1002/cber.18830160218.
    • Willgerodt, C.; Genieser, Ad. (1888). "Beiträge zur Kenntniss des Acetonchloroforms" [Contributions to [our] knowledge of chlorobutanol]. Journal für praktische Chemie (dalam bahasa Jerman). 37 (8): 361–374. doi:10.1002/prac.18880370131.
  5. ^ Ho, Chih‐Kuo; Wang, Tsan‐Ching (September 1959). "Synthesis of Chlorobutanol". Journal of the Chinese Chemical Society (dalam bahasa Inggris). 6 (1): 80–83. doi:10.1002/jccs.195900009. ISSN 0009-4536.
  6. ^ Embryologia 1956
  7. ^ Nicholas P. Franks (2006). "Molecular targets underlying general anaesthesia". British Journal of Pharmacology. 147 (Suppl 1): S72 – S81. doi:10.1038/sj.bjp.0706441. PMC 1760740. PMID 16402123.
  8. ^ MSDS

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]
  • Chlorobutanol MSDS
  • A04AD04
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Klorobutanol&oldid=26496262"
Kategori:
  • Hipnotik
  • Sedatif
  • Senyawa triklorometil
  • Alkohol tersier
  • Modulator alosterik positif reseptor GABAA
  • Agonis reseptor glisin
  • Halohidrin
Kategori tersembunyi:
  • Pages using the JsonConfig extension
  • CS1 sumber berbahasa Jerman (de)
  • CS1 sumber berbahasa Inggris (en)
  • Articles with changed EBI identifier
  • Articles containing unverified chemical infoboxes

Best Rank
More Recommended Articles