Tranilsipromin
![]() | |
---|---|
![]() | |
(1S,2R)-(−)-tranilsipromin (atas), (1R,2S)-(+)-tranilsipromin (bawah) | |
Nama sistematis (IUPAC) | |
(±)-trans-2-fenilsiklopropan-1-amina atau rel-(1R,2S)-2-fenilsiklopropan-1-amina | |
Data klinis | |
Nama dagang | Parnate, dll[1] |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a682088 |
Data lisensi | US Daily Med:pranala |
Kat. kehamilan | B2(AU) |
Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja |
Rute | Oral |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | 50%[2] |
Metabolisme | Hati[3][4] |
Waktu paruh | 2,5 jam[2] |
Ekskresi | Urin, feses[2] |
Pengenal | |
Nomor CAS | 155-09-9 ![]() |
Kode ATC | N06AF04 |
PubChem | CID 19493 |
DrugBank | DB00752 |
ChemSpider | 18369 ![]() |
UNII | 3E3V44J4Z9 ![]() |
KEGG | D08625 ![]() |
ChEBI | CHEBI:9652 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1179 ![]() |
Sinonim | trans-2-Fenilsiklopropilamina |
Data kimia | |
Rumus | C9H11N |
|
Tranilsipromin[1] adalah salah satu penghambat oksidase monoamina (MAOI). Lebih khusus lagi, tranilsipromin bertindak sebagai penghambat nonselektif dan ireversibel dari enzim oksidase monoamina (MAO).[2][5] Obat ini digunakan sebagai agen antidepresan dan anksiolitik dalam terapi klinis gangguan suasana hati dan gangguan kecemasan. Obat ini juga efektif dalam pengobatan ADHD.[6][7]
Tranilsipromin juga dikenal sebagai trans-2-fenilsiklopropil-1-amina dan terbentuk secara pro forma dari siklisasi rantai samping isopropilamina amfetamin. Akibatnya, secara struktur kimia diklasifikasikan sebagai fenetilamina dan amfetamin tersubstitusi.
Referensi
- ^ a b "International brands for Tranylcypromine". Drugs.com. Diakses tanggal 17 April 2016.
- ^ a b c d Williams DA (2007). "Antidepressants". Dalam Foye WO, Lemke TL, Williams DA (ed.). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Hagerstwon, USA: Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 590–1. ISBN 978-0-7817-6879-5.
- ^ "Tranylcypromine". www.drugbank.ca. Diakses tanggal 6 December 2019.
- ^ Baker GB, Urichuk LJ, McKenna KF, Kennedy SH (June 1999). "Metabolism of monoamine oxidase inhibitors". Cellular and Molecular Neurobiology. 19 (3): 411–26. doi:10.1023/a:1006901900106. PMC 11545467. PMID 10319194. S2CID 21380176.
- ^ Baldessarini RJ (2005). "17. Drug therapy of depression and anxiety disorders". Dalam Brunton LL, Lazo JS, Parker KL (ed.). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-142280-2.
- ^ Zametkin A, Rapoport JL, Murphy DL, Linnoila M, Ismond D. Treatment of hyperactive children with monoamine oxidase inhibitors. I. Clinical efficacy. Arch Gen Psychiatry. 1985 Oct;42(10):962-6. doi: 10.1001/archpsyc.1985.01790330042005. PMID 3899047.
- ^ Levin GM. Attention-deficit hyperactivity disorder: the pharmacist's role. Am Pharm. 1995 Nov;NS35(11):10-20. PMID 8533716.