Asam fenamat
(Dialihkan dari Fenamat)
|   | |
|   | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi) Asam 2-anilinobenzoat | |
| Nama lain Asam n-fenilantranilat | |
| Penanda | |
| Model 3D (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
| PubChem CID | |
| Nomor RTECS | {{{value}}} | 
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 
 | |
| 
 | |
| Sifat | |
| C13H11NO2 | |
| Massa molar | 213,23 g/mol | 
| Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
|  verifikasi (apa ini   ?) | |
| Referensi | |
Asam fenamat adalah sebuah senyawa organik yang, terutama dalam bentuk esternya, disebut fenamat.[1]: 458 Ia berfungsi sebagai struktur induk untuk beberapa obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), meliputi asam mefenamat, asam tolfenamat, asam flufenamat, dan asam meklofenamat. Obat-obat ini biasa disebut dengan “turunan asam antranilat” atau “fenamat” karena asam fenamat merupakan turunan dari asam antranilat.[2]: 235 [3]: 17 [2]
Asam fenamat dapat disintesis dari asam 2-klorobenzoat dan dapat diubah menjadi akridona.[4]
Referensi
- ^ Gupta, PK. Drug NomenclatureUnited States Adopted Names. Ch 27 in Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Vol 1. Eds. David B. Troy, Paul Beringer. Lippincott Williams & Wilkins, 2006 ISBN 9780781746731
- ^ a b Sriram D, Yogeeswari P. Medicinal Chemistry, 2nd Edition. Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444
- ^ Auburn University course material. Jack DeRuiter, Principles of Drug Action 2, Fall 2002 1: Non-Steroidal Antiinflammatory Drugs (NSAIDS)
- ^ C. F. H. Allen, G. H. W. McKee (1939). "Acridone". Organic Syntheses. 2: 6. doi:10.15227/orgsyn.019.0006.


