More Info
KPOP Image Download



  2. ENSIKLOPEDIA
  3. Phosphatodraco - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Phosphatodraco - Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Phosphatodraco

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas


Phosphatodraco
Rentang waktu: Kapur Akhir, 66 jtyl
↓
Bagian C5 dari tulang leher Phosphatodraco dalam berbagai tampak
Klasifikasi ilmiah Sunting klasifikasi ini
Domain: Eukaryota
Kerajaan: Animalia
Filum: Chordata
Ordo: †Pterosauria
Famili: †Azhdarchidae
Genus: †Phosphatodraco
Pereda-Suberbiola et al., 2003
Spesies tipe
†Phosphatodraco mauritanicus
Pereda-Suberbiola et al., 2003
Artikel takson sembarang

Phosphatodraco adalah sebuah genus pterosaurus azhdarchid yang hidup pada periode Kapur Akhir di wilayah yang sekarang bagian dari Maroko. Pada tahun 2000, sebuah spesimen pterosaurus yang terdiri dari lima tulang leher ditemukan di Cekungan Fosfat Ouled Abdoun. Spesimen itu dijadikan sebagai holotipe dari genus dan spesies baru Phosphatodraco mauritanicus pada tahun 2003; nama genusnya berarti "naga dari fosfat" dan nama spesifiknya mengacu pada wilayah Mauretania. Phosphatodraco adalah pterosaurus Kapur Akhir pertama yang diketahui dari Afrika Utara dan genus pterosaurus kedua yang dideskripsikan dari Maroko. Genus ini adalah satu-satunya jenis azhdarchid yang fosilnya memiliki leher terawetkan dalam kondisi relatif lengkap serta mewakili salah satu pterosaurus terakhir yang diketahui. Tulang leher tambahan telah diidentifikasi sebagai genus ini dan ada pendapat lain yang menyatakan bahwa fosil pterosaurus Tethydraco merupakan bagian sayap dari Phosphatodraco.

Karena kondisi dari holotipe tulang leher yang tepisah-pisah, muncul kontroversi mengenai urutannya. Pakar yang mendeskripsikan genus ini menganggapnya sebagai servikal (disingkat C) C5–C9 dalam rangkaiannya dengan yang terawetkan pertama (C5) patah menjadi dua, tetapi yang lain menganggap mereka C3–C8, C3, dan C4 sebagai dua vertebra yang berbeda. Penafsiran yang dilakukan memiliki konsekuensi terhadap cara Phosphatodraco dibedakan dari azhdarchid lain dan seberapa besar perkiraan ukurannya. Para pendeskripsi menganggapnya memiliki rentang sayap 5 m (16 ft), sedangkan penafsiran alternatif akan menghasilkan rentang sayap sepanjang 4 m (13 ft). Leher lengkapnya barangkali sepanjang 865 mm (2 ft 10 in). Utamanya, Phosphatodraco dapat dibedakan melalui tulang punggung C8 (atau C7) yang sangat memanjang dengan ukuran 50% lebih panjang dari C5 dan kepemilikan atas spina neural yang mencolok dengan tinggi hampir setinggi sentrum (bagian utama vertebra) yang terpenggal dalam bentuk persegi di bagian atas dan terletak jauh ke belakang. Sebagai azhdarchid, hewan ini memiliki leher yang panjang secara proporsional, tubuh yang kecil, dan anggota tubuh yang panjang dibandingkan dengan pterosaurus lainnya.

Kerabat terdekat Phosphatodraco tampaknya adalah Aralazhdarcho dan Eurazhdarcho. Azhdarchid sebelumnya dianggap sebagai pemakan-luncur (skim-feeder) yang menangkap mangsa dari air di wilayah pesisir, tetapi bahwa ada pendapat lain yang menyarankan berdasarkan konteks lokasi fosil ini ditemukan dan morfologinya—seperti leher mereka yang panjang dan kaku (seperti yang tampak pada misalnya leher Phosphatodraco)—lebih konsisten dengan perilaku mencari makan di darat seperti bangau atau rangkong tanah, walaupun hal ini masih diperdebatkan. Meskipun pterosaurus dianggap telah menurun keanekaragamannya menjelang waktu kepunahannya 66 juta tahun yang lalu, keanekaragaman taksa, termasuk Phosphatodraco di Cekungan Ouled Abdoun yang berasal dari periode akhir Maastrichtium tepat sebelum peristiwa kepunahan Kapur-Paleogen, mengindikasikan bahwa kepunahan mereka terjadi secara tiba-tiba.

Penemuan

Lokasi tambang fosfat di Maroko (A), tambang Sidi Daoui tempat ditemukannya Phosphatodraco (B) dan lokasi stratigrafi situs penemuan, "couche III" (C).

Pada akhir 1990-an, sisa-sisa fosil pterosaurus ditemukan di berbagai lokalitas fosil di Maroko yang semuanya berasal dari zaman Kapur. Pada tahun 2000, fosil-fosil pterosaurus ditemukan oleh Office Chérifien des Phosphates (disingkat OCP dan berlokasi di Casablanca) selama kerja lapangan paleontologis di timur Cekungan Fosfat Ouled Abdoun dekat kota Khouribga di tengah Maroko. Fosil-fosilnya dikumpulkan dari "situs 1" di tambang Sidi Daoui di bagian utara Grand Daoui, yang menjadi lokasi penambangan fosfat. Fosil-fosil tersebut ditemukan di bagian atas unit stratigrafi yang dikenal oleh penambang sebagai "couche III". Penggalian ini merupakan bagian dari kerjasama antara OCP, Kementerian Energi, Pertambangan, dan Lingkungan Hidup Maroko di Rabat dan Pusat Penelitian Ilmiah Nasional Prancis yang dimulai pada 1997.[1][2]

Material pterosaurusnya, yang dikatalogkan sebagai spesimen OCP DEK/GE 111, terdiri dari lima vertebra leher yang terdisartikulasi (tulang-tulangnya tidak tersusun seperti saat organisme tersebut masih hidup), tapi masih berada pada jarak yang berdekatan serta sebuah tulang yang tidak bisa ditentukan dan kemungkinan besar milik satu individu. Vertebranya remuk dan rusak, sementara permukaan tulangnya hilang di beberapa bagian dengan beberapa pengisian spesimen oleh sedimen fosfat sehingga fosil belum dihilangkan dari matriks. Bongkah yang berisi tulang ini memiliki panjang 98 cm (39 in) dan lebar 34 cm (13 in). Selama spesimen disiapkan, hewan lain juga ditemukan, termasuk beberapa jenis ikan dan mosasaurus.[1]

Spesimen tersebut dijadikan sebagai holotipe dari genus dan spesies baru Phosphatodraco mauritanicus oleh Xabier Pereda-Suberbiola dkk. pada tahun 2003. Nama genus berasal dari kata "fosfat" dan bahasa Latin draco, sehingga bermakna "naga dari fosfat", sementara nama spesifiknya mengacu pada wilayah Mauretania, tempat fosil itu ditemukan.[1] Para pendeskripsinya memberikan etimologi Mauretania sebagai bahasa Latin untuk Afrika Utara; sumber-sumber lain mencirikannya lebih lanjut sebagai wilayah yang terbentang dari Aljazair hingga Maroko.[1][3] Phosphatodraco adalah pterosaurus Kapur Akhir pertama yang diketahui dari Afrika Utara (dan dengan demikian anggota famili Azhdarchidae pertama yang diketahui pada masa ini dari wilayah tersebut), sekaligus genus pterosaurus kedua yang dideskripsikan dari Maroko (yang pertama adalah Siroccopteryx). Pada saat pertama kali dideskripsikan, Phosphatodraco adalah satu-satunya azhdarchid yang diketahui dengan leher yang terawetkan relatif lengkap (yang lainnya adalah Zhejiangopterus dan Quetzalcoatlus)[4] dan merupakan salah satu pterosaurus terakhir yang diketahui.[1] Rangkaian vertebra leher yang lengkap jarang ditemukan pada azhdarchid, tetapi vertebra dengan kondisi adalah sisa-sisa fosil yang paling umum ditemukan dan paling dikenal dari kelompok tersebut.[5]

Humerus (potret kiri) dan ulna (potret kanan) dari Tethydraco, yang mungkin mewakili elemen sayap dari Phosphatodraco

Pada tahun 2018, paleontolog Nicholas R. Longrich dkk. melaporkan fosil-fosil pterosaurus yang dikumpulkan dari "couche III" dalam sebuah kerjasama dengan pihak-pihak dari perdagangan fosil Maroko tiga tahun sebelumnya; sampai saat itu, hanya satu spesimen Phosphatodraco yang diketahui dari wilayah tersebut. Pada saat itu, koleksi tersebut merupakan koleksi pterosaurus terbesar dan paling beragam dari subkala Maastrichtium pada Kapur Akhir dan mencakup dua tulang leher yang mereka golongkan sebagai milik Phosphatodraco karena kesamaan dengan holotipe dalam ukuran dan proporsi. Salah satu vertebranya, spesimen FSAC-OB 12, diidentifikasi sebagai sebuah C5 (meskipun dinyatakan dalam deskripsi serupa dengan C6 dari holotipe); yang lainnya, FSAC-OB 13, diidentifikasi hanya sebagai vertebra servikal. Tulang rusuk servikal (rusuk dari vertebra leher) dari FSAC-OB 12 tampaknya belum menyatu dengan sentrum (bagian utama tulang belakang) sehingga hewan tersebut mungkin belum sepenuhnya dewasa. Spesimen ini disimpan di Fakultas Sains di Ain Syuq di Casablanca.[2]

Pada tahun 2020, paleontolog Claudio Labita dan David M. Martill mendeskripsikan sayap pterosaurus yang terartikulasi (dengan kata lain, tulang-tulangnya tersusun seperti saat organisme tersebut masih hidup) dari "couche III" (spesimen FSAC CP 251, dibeli dari seorang penjual fosil), yang mereka deskripsikan sebagai milik Tethydraco, sebuah genus yang juga dideskripsikan oleh Longrich dkk. pada tahun 2018 berdasarkan sebuah tulang lengan atas. Tethydraco pada awalnya dianggap sebagai sejenis pteranodontid, tetapi Labita dan Martill menyimpulkan bahwa itu adalah sejenis azhdarchid dan barangkali mewakili elemen sayap Phosphatodraco. Mereka mencatat bahwa fosil-fosil pterosaurus yang berhubungan dan terartikulasi semakin banyak ditemukan karena peningkatan metode yang digunakan oleh penggali fosil dan bahwa fosil azhdarchid menjadi melimpah. Mereka juga mengingatkan bahwa sumber dari beberapa fosil-fosil Maroko sulit ditentukan karena sifat komersial dari koleksi mereka.[6] Pada tahun 2022, paleontolog Alexandra E. Fernandes dkk. menyadari kemiripan antara tulang lengan atas Epapatelo dan Tethydraco sehingga menyimpulkan bahwa Tethydraco adalah sejenis pteranodontia.[7] Pada 2023, paleontolog Adele Pentland dan Stephen Poropat mengamati bahwa dada deltopektoral berbentuk kapak dari FSAC CP 251 konsisten dengan ciri Azhdarchidae dan berbeda bentuknya dari yang terlihat di holotipe Tethydraco.[8]

Interpretasi urutan vertebra servikal

Ilustrasi seri vertebra servikal dari holotipe yang diawetkan, dengan interpretasi urutannya oleh Pereda-Suberbiola dkk., 2003 (atas, C5–C9), dan Kellner, 2010 (bawah, C3–C8)

Pada awalnya, Pereda-Suberbiola dan rekan menginterpretasikan bahwa lima vertebra serviks yang terawetkan dari Phosphatodraco sebagai servikal C5-C9. Vertebra yang terawetkan paling depan yang mereka interpretasikan sebagai C5 terdiri dari dua fragmen; mereka menemukan bahwa mustahil jikakedua fragmen ini merupakan milik dua vertebra yang berbeda karena mereka tersusun dalam kontinuitas tanpa sedimen di antaranya dan saling tumpang tindih di beberapa area. Mereka menganggap perluasan ke samping di bagian depan vertebra ini disebabkan oleh peremukan dan menunjukkan bahwa pengawetan yang terjadi saat tulang yang rapuh, tapi terawetkan dengan baik dikaitkan dengan bahan rusak dari individu yang sama diketahui berasal dari fosil vertebrata lain di tingkat yang sama. Mereka mengidentifikasi vertebra paling depan sebagai C5 karena ini umumnya merupakan vertebra serviks terpanjang di pterosaurus karena semakin ke belakang, semakin berkurang panjangnya.[1]

Pada 2007, paleontolog Alexander W. A. Kellner dkk. mengamati bahwa Phosphatodraco adalah salah satu azhdarchid paling menarik yang ditemukan di Afrika, tetapi menggunakan bahasa yang hati-hati dalam perihal interpretasi asli vertebranya.[9] Kellner menyarankan pada tahun 2010 bahwa interpretasi dari spesimen holotipe telah terdampak tafonomi (perubahan selama pembusukan dan fosilisasi); alih-alih, dia mengusulkan bahwa elemen yang awalnya dideskripsikan sebagai vertebra servikal kelima sebenarnya adalah vertebra ketiga dan keempat yang telah terkompresi bersamaan sehingga memberikan kesan bahwa mereka adalah satu vertebra yang patah di tengah. Hal ini akan menggeser urutan vertebra tersebut ke C3-C8 dan meskipun ini tidak mengubah validitas takson (perbedaannya didasarkan pada stratigrafi, geografi, dan morfologinya), Kellner mencatat bahwa diagnosis (serangkaian fitur yang membedakan takson) dan perkiraan ukuran harus dievaluasi kembali.[10] Vertebra serviks paling depan yang hilang dari Phosphatodraco dalam skema mana pun adalah atlas (C1, yang terhubung dengan bagian belakang tengkorak) dan aksis (C2).[10][11]

Artikel-artikel setelahnya dari tahun 2011 dan 2015 dengan Kellner di antara penulis-penulisnya telah setuju dengan interpretasi Kellner.[12][13] Paleontolog Alexander Averianov tidak setuju dengan reinterpretasi Kellner perihal vertebra servikal pada tahun 2014 dan menganggap akurat deskripsinya yang asli.[14] Sebuah artikel tahun 2015 oleh paleontolog Mátyás Vremir dkk. menyebut masalah ini "kontroversial" dan menganggap spesimen terlalu hancur untuk perbandingan yang baik,[15] dan Martill dan Markus Moser setuju dengan ini pada tahun 2018.[16] Paleontolog Darren Naish dan Mark P. Witton (rekan penulis artikel Vremir) mengikuti interpretasi Kellner pada tahun 2017.[1][17] Paleontolog Rodrigo V. Pêgas dkk. juga mengikuti Kellner pada 2021.[18] Meskipun paleontolog Alexandru A. Solomon dkk. mengamati perubahan yang disarankan dalam interpretasi urutan holotipe pada tahun 2019, mereka menyatakan bahwa meskipun interpretasi ulang itu benar, spesimennya terlalu rusak untuk dibandingkan dengan vertebra servikal tunggal yang diketahui dari genus baru mereka, Albadraco.[19]

Deskripsi

Perkiraan ukuran (menengah atas dalam pirus) dibandingkan dengan pterosaurus kontemporer, burung, dan manusia

Dalam deskripsi yang diterbitkan pada tahun 2003, Pereda-Suberbiola dkk. memperkirakan lebar sayap Phospatodraco sepanjang hampir 5 m (16 ft), berdasarkan perbandingan dengan azhdarchid lain dengan tulang leher yang terawetkan, dan menyebutnya sebagai "pterosaurus azhdarchid besar". Lebar sayap Phosphatodraco lebih besar dari azhdarchid lainnya seperti Zhejiangopterus dan Montanazhdarcho, dan sebanding dengan spesies yang lebih kecil dari Quetzalcoatlus, Q.lawsoni; Q. northropi yang lebih besar diperkirakan mencapai 10–11 meter (33–36 ft), menjadikannya sebagai hewan terbang terbesar yang diketahui.[1][20] Witton mengelompokkan Phosphatodraco dengan azhdarchid-azhdarchid "sedang" berdasarkan perkiraan ukuran ini pada 2013.[21] Kellner menyarankan pada 2010 bahwa perkiraan ukuran ini terlalu besar, berdasarkan reinterpretasinya mengenai urutan vertebra leher.[10] Naish dan Witton, yang mengikuti interpretasi Kellner, mencatat leher sepanjang 865 mm (2 ft 10 in) dan lebar sayap 4 m (13 ft) untuk Phosphatodraco pada 2017.[17]

Anggota kelompok Azhdarchidae memiliki dua jenis tengkorak yang sering dijumpai. Yang pertama adalah tengkorak yang rendah dan sangat panjang, dimana panjangnya sepuluh kali lipat dari lebarnya, lalu ada beberapa yang jauh lebih pendek dari itu, yang lebih mirip dengan tengkorak pterosaurus-pterosaurus lainnya. Beberapa memiliki jambul sementara lainnya tidak. Anggota Azhdarchidae memiliki leher yang secara proporsional lebih panjang daripada pterosaurus lain, dan tulang belakang mereka dan sebagian besar bagian kerangka lainnya terpneumatisasi (diisi dengan kantung udara yang meringankannya). Kerangka tubuh azhdarchid kecil tapi kuat, dan tulang lengan atasnya kokoh. Metakarpus sayap mereka (tulang tangan yang terhubung dengan jari) adalah yang relatif terbesar di antara pterosaurus, serta merupakan tulang terpanjang di sayapnya; jari-sayap mereka (yang menopang membran sayap) relatif pendek. Panggulnya relatif tangguh, dan kaki belakangnya panjang. Secara bersamaan, panjangnya kaki dan metakarpus sayap mereka membuat pterosaurus azhdarchid relatif lebih tinggi saat berdiri daripada pterosaurus lainnya, meski telapak kaki mereka sempit dan pendek.[21] Sebagai pterosaurus, Phosphatodraco ditutupi dengan piknofiber seperti rambut.[22]

Vertebra servikal (tulang leher)

Panjang leher anggota-anggota Azhdarchidae dibadingkan dengan perkiraan rentang sayapnya. Phosphatodraco adalah yang keempat dari atas, mengikuti interpretasi Kellner. (Vertebra yang terawetkan terakhir tidak ditunjukkan.)

Serangkaian ciri yang membedakan suatu takson dari taksa lainnya dikenal sebagai "diagnosis", dan dalam kasus Phosphatodraco, semua ciri ini ditemukan di tulang leher. Karena dalam deskripsi mereka, Pereda-Suberbiola dkk. menganggap tulang belakang yang terawetkan sebagai bagian C5-C9, maka diagnosis dan deskripsi itulah yang dijabarkan di sini.[1] Jika saran Kellner bahwa seri tersebut benar-benar mewakili vertebra C3-C8 terbukti benar, maka ciri diagnostik yang dicantumkan oleh Pereda-Suberbiola dkk. barangkali tidak akurat, dan deskripsi berikut akan merujuk pada vertebra yang berbeda dalam rangkaian seperti yang dijabarkan Kellner.[10] Pereda-Suberbiola dkk. menemukan Phosphatodraco berbeda dari azhdarchid lainnya karena vertebranya yang paling belakang (C8 pada urutannya) sangat memanjang, 50% lebih panjang dari C5, serta memiliki tulang belakang saraf yang menonjol (bagian yang menonjol ke atas dari tulang belakang) hingga hampir setinggi sentrum. Bagian tersebut berujung mirip persegi di bagian atas, dan terletak jauh ke belakang. Phosphatodraco juga dibedakan dari perbandingan antara panjang maksimum vertebra dan lebar depan antara prazigapofisis (prosesus di sisi sentrum yang terhubung dengan postzigapopisis vertebra sebelumnya) dari vertebra servikal tengah sekitar 4,3 di C5 dan 4,1 di C6.[1]

Kelima tulang leher yang terawetkan memiliki pusat berongga, dengan tulang korteks (lapisan luar yang tebal) setebal sekitar 1 mm (0,039 in). Panjang vertebranya bervariasi, dengan yang terpanjang adalah yang paling depan dari yang terawetkan, yaitu sebuah C5 yang pecah menjadi dua menurut Pereda-Suberbiola dkk. (C3–C4 menurut Kellner),[10] yang panjangnya mereka perkirakan sekitar 300 mm (0,98 ft) bila sempurna. Yang pertama dari fragmen-fragmen ini memiliki panjang 110 mm (4,3 in), yang kedua sekitar 190 mm (7,5 in). Jika dilihat dari samping, ujung belakang vertebra ini (C5) menunjukkan postzigapofisis kiri yang berkembang, dan didepannya terdapat kondil artikular cebung (bongkol tulang yang terhubung dengan vertebra berikutnya) serta prosesus posteksapofisis kiri (yang terhubung dengan praeksapofisis di depan vertebra sebelumnya). Semua itu terposisikan di bidang yang sama karena peremukan.[1]

Vertebra C3–C5 Quetzalcoatlus (A–C) dibandingkan dengan Phosphatodraco (D)

C6 (C5 menurut Kellner[10]) adalah vertebra yang terawetkan paling baik, serta lebih pendek dari C5 yang berada sebelumnya, dengan panjang sekitar 225 mm (8,9 in). Tulang tersebut terdistorsi sehingga bagian depannya terlihat di tampak bawah, dan bagian belakangnya terlihat di tampak kiri. Sentrumnya mencekung di permukaan depan, dan prezigapofisis-nya berbentuk seperti tanduk serta hampir cekung dan sejajar pada tampak bawah. Prazigapofisis kanannya menyandang tuberkel kecil (proyeksi bulat) di garis tengah, dan tidak memiliki indikasi adanya prosesus tambahan di ujung depan vertebra maupun foramina (lubang) pneumatik di permukaan sisi sentrum. Kotil depannya (ujung depan cekung dari sentrum) terdistorsi, tetapi tampak dua kali lebih lebar dari tinggi, berbentuk bulat telur, dan bertepi atas yang sedikit cekung. Tepian bawahnya memiliki hipapofisis (proyeksi ke bawah) yang menonjol, dan ketinggian lunas ini berkurang seiring ke arah tengah panjang sentrum. Terdapat sulkus (alur) oval yang memanjang di sisi kanan permukaan bawah, dekat pangkal prazigapofisis. Permukaan bawah sentrum hampir rata, dan posteksapofisisnya berkembang dengan baik di sisi bawah kondilus, seperti pada vertebra sebelumnya.[1]

Vertebra C7 yang berada setelahnya (C6 menurut Kellner),[10] yang terlihat pada tampak bawah, memiliki bagian belakang yang hilang, dengan bagian yang diawetkan berukuran 190 mm (7,5 in), serta panjang lengkapnya barangkali sama atau lebih pendek dari C6. Prazigapofisisnya mirip dengan vertebra sebelumnya, dan kotilnya berbentuk oval dan terkompresi dari atas ke bawah. Terdapat sebuah sulkus di bawah prazigapofis kiri, tampaknya tanpa bubungan yang memanjang ke belakang. Sentrumnya menonjol sedikit ke belakang, menjadi lebih sempit di bagian tengahnya. Postzigapofisisnya berkembang dengan baik, dan menyimpang secara luas dari garis tengah longitudinal sentrum. Sebuah jendulan kecil di antara postzigapofisis barangkali menunjukkan batas atas letak tabung neuron (yang dilalui sumsum tulang belakang), meskipun ciri-cirinya tidak dapat ditentukan secara akurat.[1]

Karakteristik tulang leher azhdarchid; J adalah C7 di Phosphatodraco mengikuti Kellner (C8 menurut Pereda-Suberbiola dkk.)

Vertebra yang kedua terakhir adalah C8 (C7 menurut Kellner)[10][17] yang tampak dari samping. Meski kehilangan beberapa bagian depannya, sentrumnya sangat memanjang, berukuran 150 mm (5,9 in). Ciri paling menonjol dari vertebra ini adalah tulang belakang sarafnya yang tinggi, yang berada di bagian paling belakang. Panjang tulang belakang sarafnya 40 mm (1,6 in), diukur dari permukaan atas postzigapofis ke atas, hampir sama tingginya dengan sentrum, yaitu 45 mm (1,8 in). Tepi depan dan belakang tulang belakang sarafnya sejajar secara vertikal dengan satu sama lain, dan bagian atasnya berujung persegi serta tegak lurus ke tepi samping. Postzigapofis kiri terletak di pangkal ujung belakang lengkungan saraf (yang membentuk sebuah lengkungan tulang yang dilalui sumsum tulang belakang). Hal ini serupa dengan vertebra yang mirip di Quetzalcoatlus, yang tulang belakang sarafnya berbentuk persegi di atas, tetapi berbeda dalam penempatannya, terletak sangat jauh ke belakang. Prosesus posteksafofisial kirinya berkembang dengan baik di bagian belakang dan bawah, tetapi tidak melewati kondil seperti pada vertebra sebelumnya.[1]

Vertebra terakhir adalah C9 menurut Pereda-Suberbiola dkk. (C8 menurut Kellner,[10]) yang terlihat dari tampak belakang. Bagiannya yang terawetkan berukuran 75 mm (3,0 in).[10] Lengkungan sarafnya memiliki tulang belakang saraf yang besar dan prosesus transversus yang berkembang dengan baik (yang terproyeksikan dari sisi sentrum dan berfungsi sebagai titik pelekatan untuk otot dan ligamen). Tulang belakang sarafnya berakhir pada prosesus tumpul diatasnya, serta terdapat cekungan oval dengan tepi vertikal tebal di sisi belakang tulang belakang sarafnya. Prosesus transversusnya panjang dan ramping, dan mencuat ke samping dan sedikit ke bawah. Kanal sarafnya kecil dan hampir berbentuk lingkaran, berdiameter sekitar 22 mm (0,87 in), dan tidak ada foramen pneumatik di dekatnya. Kondilnya lebar, sekitar lima kali lebih lebar dari tinggi, dan berbentuk sabit pada penampang. Posteksapofisisis kiri berada di sisi kondil dan hampir vertikal. Meski tidak ada tulang belakang yang memiliki tulang rusuk servikal yang terawetkan, perkembangan prosesus transversus tulang belakangnya yang terakhir menunjukkan bahwa hewan ini mungkin memiliki rusuk.[1] Fragmen tulang tak tentu yang terkait dengan dua vertebra terakhir memiliki tekstur yang mirip dengan mereka, berwujud datar dan berbentuk bulan sabit, dan berukuran sekitar 9 mm (0,35 in) dan 44 mm (1,7 in).[1]

Phosphatodraco dalam pose terestrial

Pereda-Suberbiola dkk. menemukan bahwa vertebra servikal paling depan yang terawetkan dari Phosphatodraco (C5-C7 menurut Pereda-Suberbiola dkk.) memiliki bentuk yang serupa dengan vertebra servikal bagian tengah dari pterosaurus pterodactyloid (kelompok yang terdiri dari pterosaurus berekor pendek) berleher panjang lainnya. Vertebra paling belakang terakhir yang terawetkan (C8-C9 mereka) memiliki beberapa ciri yang sama dengan vertebra lainnya, termasuk kotil dan kondil berbentuk telur yang lebar, dan posteksapofisis. Namun, tulangnya memiliki perbedaan dalam saluran saraf mereka yang dibatasi dari sentrum dan dalam hadirnya tulang belakang saraf yang menonjol. Pereda-Suberbiola dkk. menyarankan bahwa C8-C9 barangkali adalah tulang punggung tengah yang terservikalisasi, berupa vertebra belakang yang telah tergabung dengan leher. Jumlah tulang leher keseluruhan pada pterosaurus bervariasi antara tujuh dan sembilan, dan tulang punggung tengah pertamanya dianggap sebagai yang pertama kali terhubung dengan sternum (tulang dada). Pterosaurus awal seperti Rhamphorhynchus memiliki delapan tulang leher dengan tulang rusuk servikal setidaknya pada C3–C8; pterodactyloid-pterodactyloid yang hadir belakangan memiliki tujuh vertebra tanpa tulang rusuk. Kelompok pterdactyloid yang hadir belakangan memiliki sembilan vertebra servikal, dua di antaranya adalah tulang punggung tengah yang terservikalisasi, dimana individu dewasanya memiliki notarium (struktur yang terdiri dari vertebra yang menyatu di daerah bahu, juga terlihat pada burung).[1]

Klasifikasi

Dalam deskripsi mereka yang diterbitkan pada tahun 2003, Pereda-Suberbiola dkk. menganggap Phosphatodraco sebagai anggota Azhdarchidae berdasarkan ciri-ciri seperti vertebra servikal dari bagian tengah serinya yang memanjang, prosesus spinalis vestigial (hampir hilang secara evolusioner) yang pendek atau tidak ada sama sekali, hadirnya tuberkel prezigapofisial, sepasang sulkus bawah dekat prazigapofisis, dan tidak adanya foramina pneumatik oval pada permukaan bawah sentra. Ciri-ciri yang sudah disebutkan sangat mirip dengan yang ada pada Quetzalcoatlus dan Azhdarcho. Ciri-ciri lain yang membedakan kelompok tersebut tidak dapat diidentifikasi di Phosphatodraco karena pengawetan fosilnya.[23]

Longrich dkk. melakukan analisis filogenetik yang melibatkan pterosaurus Maroko pada 2018, dan menyimpulkan Phosphatodraco sebagai azhdarchid sekaligus takson saudara dari Aralazhdarcho dari Kazakhstan.[24] Analisis tahun 2021 oleh Rodrigo dkk. juga menemukan bahwa kedua genera ini bersaudara, terrgabung dalam satu klad oleh Eurazhdarcho dari Rumania. Klad ini didukung oleh satu sinapomorfi (fitur khas dan dimiliki oleh nenek moyang suatu kelompok organisme) yang jelas, yaitu tepi samping vertebra mid-servikal yang lurus jika dilihat dari atas dan bawah, dengan sisi yang hampir sejajar. Para peneliti ini mencatat bahwa penelitian sebelumnya telah mendefinisikan Azhdarchidae sebagai klad berbasis nodus dengan Azhdarcho dan Quetzalcoatlus sebagai penentu internal, tetapi menyatakan bahwa dalam filogeni baru mereka, Phosphatodraco, Zhejiangopterus, dan Eurazhdarcho akan ditempatkan di luar kelompok tersebut. Mereka menganggap hal ini tidak sesuai, karena genera tersebut secara konsisten telah dianggap sebagai sejenis azhdarchid, dan demi stabilitas, Phosphatodraco harus ditambahkan sebagai penentu internal ketiga untuk kelompok tersebut, karena ini akan mengakibatkan semua taksa ini disertakan.[25]

Kerangka Quetzalcoatlus yang direkonstruksi dalam pose terbang

Pada 2021, Brian Andres dkk. juga menemukan Phosphatodraco dan Aralazhdarcho sebagai takson saudara, didukung oleh reduksi foramina pneumatik di sisi tabung neuron. Klad ini disimpulkan sebagai bagian dari subklad azhdarchid Quetzalcoatlinae. Kladogram pertama di bawah menunjukkan penempatan Phosphatodraco di dalam Azhdarchiformes menurut Andres dkk., 2021.[26] Pada sebuah analisis filogenetika tahun 2022 oleh paleontolog Argentina Leonardo Ortiz David dkk., Phosphatodarco dan Aralazdarcho sekali lagi disimpulkan sebagai takson saudara, menguatkan hubungan dekat mereka yang didasari oleh ciri-ciri serupa. Namun, tak seperti Andres pada 2021, Ortiz David dkk. menemukan bahwa kedua pterosaurus tersebut berada di luar Quetzalcoatlinae, dalam sebuah posisi yang lebih basal (primitif) dalam Azhdarchidae, membentuk sbeuah klad dengan Eurazhdarcho. Studi mereka mengikuti susunan yang diusulkan oleh Pêgas dkk. pada analisis tahun 2021 mereka. Kladogram kedua di bawah menunjukkan hasil analisis filoegentika mereka.

Paleobiologi

Seputar makan dan relung ekologis

Diagram kerangka yang menunjukkan Zhejiangopterus (kiri, terawetkan tanpa tengkorak, kanan, seperti yag direkonstruksi), salah satu dari dua azhdarchid lain yang diketahui terawetkan dengan leher yang relatif lengkap (satunya lagi Quetzalcoatlus)

Pada tahun 2008 Witton dan Naish menunjukkan bahwa meskipun azhdarchid secara historis dianggap sebagai hewan pebangkai, penggali sedimen, perenang, pengarung, pemangsa udara, atau generalis seperti bangau, sebagian besar peneliti sampai saat itu menganggap mereka sebagai pemakan-luncur yang tinggal di lingkungan pesisir, memakan dengan memasukkan rahang bawah mereka kedalam air sambil terbang dan menangkap mangsa dari permukaan (seperti paruh-gunting dan beberapa dara laut). Secara umum, pterosaurus secara keseluruhan secara historis telah dianggap sebagai piscivor (pemakan ikan) laut, dan meskipun anatominya tidak biasa, azhdarchid dianggap menempati relung ekologis yang sama. Witton dan Naish mencatatn bahwa bukti mengenai cara makan ini tidak didukung oleh anatomi dan morfologi fungsional Azhdarchidae; mereka tidak memiliki ciri-ciri tengkorak seperti rahang bawah yang terkompresi ke samping dan adaptasi penyerap goncangan yang diperlukan. Bahkan, rahang azhdarchid tampak hampir berbentuk segitiga pada tampak penampang, tidak seperti burung pengumpan-luncur dan pemakan-selidik.[27]

Witton dan Naish menyatakan bahwa hewan azhdarchid barangkali menghuni lingkungan tengah benua, berdasarkan konteks tafonomis fosil mereka yang telah ditemukan (lebih dari setengah fosil yang disurvei berasal dari misalnya endapan fluvial atau aluvial, dan sebagian besar fosil yang hadir di lapisan laut juga memiliki fosil hewan terestrial), serta morfologi mereka yang membuat mereka tidak cocok untuk gaya hidup selain mengarung dan mencari makan di darat, meskipun kaki mereka relatif kecil, ramping, dan memiliki bantalan, yang juga membuatnya tidak cocok untuk mengarung. Para peneliti ini alih-alih berpendapat bahwa azhdarchid serupa dengan bangau atau rangkong tanah, generalis yang mereka sebut sebagai "penguntit darat" yang mencari hewan kecil dan bangkai di berbagai jenis lingkungan, yang didukung oleh kemampuan nyata mereka yang tampak di darat dan leher yang relatif tidak fleksibel, misalnya leher Phosphatodraco yang terawetkan dengan baik, memberi informasi tentang morfologi mereka. Witton dan Naish menyarankan bahwa gaya hidup mereka yang lebih generalis dapat menjelaskan ketahanan kelompok tersebut dibandingkan dengan garis keturunan pterosaurus lainnya, yang dianggap tidak bertahan sampai akhir Maastrichtium seperti azhdarchid (pterosaurus punah bersama dengan dinosaurus non-burung selama Peristiwa kepunahan Kapur-Paleogen 66 juta tahun yang lalu).[28][29]

Witton menguraikan dalam sebuah buku tahun 2013 bahwa proporsi-proporsi azhdarchid konsisten dengan berjalannya mereka melalui daerah bervegetasi dengan anggota gerak yang panjang, sementara tengkorak serta rahang mereka tertunduk mencapai tanah. Leher mereka yang panjang dan kaku akan memberi keunggulan karena akan membantu menurunkan dan mengangkat kepala serta memberi sudut pandang yang menguntungkan saat mencari mangsa, dan memungkinkan mereka untuk mengambil hewan dan buah kecil.[30] Dalam studi tahun 2021 mereka yang menafsirkan kembali Tethydraco sebagai sejenis azhdarchid, dan kemungkinan sama untuk Phosphatodraco, Labita dan Martill mencatat bahwa azhdarchid barangkali kurang terestrial daripada yang disarankan oleh Witton dan Naish, karena fosil-fosil Maroko berasal dari strata laut, seperti juga Arambourgiania dari fosfat Yordania. Mereka mencatat bahwa tidak ada azhdarchid yang ditemukan di strata terestrial sejati, dan mengusulkan bahwa mereka malah dapat dikaitkan dengan lingkungan perairan, seperti wilayah sungai, danau, laut, dan lepas pantai.[31]

Pterosaurus secara umum dianggap punah secara perlahan via penurunan keanekaragaman hayati menjelang akhir periode Kapur, namun Longrich dkk. menyarankan bahwa hal ini dapat terjadi karena catatan fosil pterosaurus yang buruk. (Efek Signor-Lipps). Karena mereka menemukan bahwa banyak garis keturunan (Pteranodontidae, Nyctosauridae, dan Azhdarchidae, yang terakhir mencakup Phosphatodraco dan kerabatnya) yang hidup bersamaan pada Maroko subkala Maastrichtium akhir, hal ini menjadikannya sebagai susunan lapisan penyandang pterosaurus yang paling beragam dari Kapur Akhir. Dengan itu, pterosaurus pada masa ini mengalami peningkatan segregasi relung dibandingkan dengan fauna-fauna sebelumnya dari Santonium dan Kampanium, dan mereka dapat menjadi lebih unggul daripada burung pada relung-relung hewan dengan tubuh berukuran besar. Sehingga, ukuran burung tetap kecil, rentang sayapnya tak melebihi 2 m (6,6 ft) pada Kapur Akhir (kebanyakan pterosaurus saat itu memiliki rentang sayap yang lebih besar, sehingga menghindari relung-relung hewan berukuran kecil). Bagi peneliti-peneliti ini, hal ini mengindikasikan bahwa kepunahan pterosaurus terjadi serentak, yang disebabkan oleh Tumbukan Chicxulub. Kepunahan mereka menyediakan lebih banyak relung kosong yang nantinya diisi oleh burung, mengarah kepada radiasi adaptif mereka pada Kenozoikum Awal.[2]

Gerak

Kemungkinan jejak kaki azhdarchid Haenamichnus dari Korea (kiri) dan postur makan yang disimpulkan dari jejak kakinya

Witton meringkas gagasan tentang kemampuan terbang azhdarchid pada tahun 2013, dan mencatat bahwa mereka umumnya dianggap disesuaikan untuk melambung, meskipun beberapa orang menemukan kemungkinan bahwa otot mereka memungkinkan mereka terbang mengepak seperti pada angsa. Sayapnya yang pendek dan berpotensi lebar barangkali cocok untuk terbang di lingkungan darat, karena hal tersebut mirip dengan beberapa burung besar yang terbang di darat. Lambungan seperti albatros juga telah disarankan, tetapi Witton berpikir bahwa ini tidak mungkin karena dugaan bias terestrial fosil mereka dan adaptasinya untuk mencari makan di tanah. Studi-studi tentang kemampuan terbang azhdarchid menunjukkan bahwa mereka mampu terbang lama dan mungkin juga cepat (terutama jika mereka memiliki jumlah lemak dan otot yang cukup sebagai makanan), sehingga hambatan geografis tidak akan menimbulkan kesulitan.[32]

Anggota Azhdarchidae juga menjadi satu-satunya kelompok pterosaurus yang telah ditetapkan jejak kakinya, seperti jejak kaki Haenamichnus dari Korea, yang cocok dengan kelompok ini dalam bentuk, usia, dan ukuran. Satu jejak panjang semacam ini menunjukkan bahwa azhdarchid berjalan dengan anggota gerak mereka yang berada langsung di bawah tubuh mereka, dan bersamaan dengan morfologi kaki mereka, menunjukkan bahwa mereka lebih mahir berjalan di tanah daripada pterosaurus lainnya. Menurut Witton, proporsi mereka menunjukkan mereka bukan perenang yang baik, dan meskipun mereka mungkin bisa lepas landas dari air, mereka tidak sebaik beberapa kelompok pterosaurus lainnya.[32]

Lingkungan purba

Chenanisaurus kontemporer bergerak di sepanjang garis pantai

Phosphatodraco dikenal dari unit fosfat "couche III" dari Cekungan Ouled Abdoun di Maroko, yang terendap selama subkala Maastrichtium akhir di periode Kapur Akhir, yang berakhir 66 juta tahun yang lalu. Seri fosfat ini terkondensasi dan bagian Maastrichtian-nya hanya setebal 3–5 cm (1,2–2,0 in). Dari bawah ke atas, "couche III" terdiri dari tingkat fosfat tipis dan napal, yaitu hamparan batu kapur abu-abu yang menyandang fosil ikan, fosfat lunak berwarna kuning di tingkat bawah, tingkat kuning tebal bernapal, memisahkan "couche III" bagian bawah dan atas, serta lapisan fosfat lunak kelabu dengan garis-garis cokelat yang terhampar di tingkat napal tebal di "couche III" bagian atas. Fosil pterosaurus ditemukan di bagian bawah unit fosfat atas.[1][2] Jenis fosil yang biasanya digunakan dalam biostratigrafi jarang ditemukan, yang memperumit upaya penanggalan lapisan ini, tetapi "couche III" telah dikorelasikan dengan Maastrichtium akhir berdasarkan gigi hiu, yang juga telah dikonfirmasi oleh stratigrafi isotop karbon dan oksigen.[33] Fosfat diendapkan di sebuah teluk di Samudra Atlantik timur yang membanjiri Afrika Utara selama Kapur Akhir dan Paleogen Awal.[34] Daerah itu akan menjadi bagian dari Laut Tethys pada saat itu.[2]

Dinosaurus kontemporer di Cekungan Ouled Abdoun.

Matriks fosfat dari spesimen Phosphatodraco asli berwarna kelabu dan berbintik-bintik oranye, dan berisi fosil termasuk ikan Serratolamna, Rhombodus, dan Enchodus, mosasaurus Prognathodon, serta nodul-nodul kecil. Spesimennya ditemukan berdekatan dengan sisa-sisa kerangka mosasaurus tak tentu, serta sisa-sisa hiu, pari, ikan seperti Stratodus, mosasaurus seperti Platecarpus, Mosasaurus, dan Halisaurus, plesiosaurus elasmosaurid tak tentu, dan penyu bothremydid tak tentu juga telah ditemukan di situs penemuannya. Kumpulan hewan ini menyarankan bahwa sedimenna terendapkan di lingkungan laut.[1] Pterosaurus kontemporer lainnya dari Cekungan Ouled Abdoun termasuk pteranodontid Tethydraco (jika diangga bukan hewan yang sama dengan Phosphatodraco), nyctosaurid yaitu Alcione, Simurghia, dan Barbaridactylus, seekor azhdarchid kecil yang mirip dengan Quetzalcoatlus, dan seekor azhdarchid yang sangat besar yang mungkin adalah Arambourgiania. Dinosaurus jarang ditemukan di sana, tetapi abelisaurid yaitu Chenanisaurus, hadrosaur Ajnabia, dan fosil sauropoda juga diketahui. Longrich dkk. menyarankan pada tahun 2018 bahwa, meskipun faunanya sangat banyak di laut, kehadiran dinosaurus darat dan azhdarchid menunjukkan bahwa terdapat pantai di dekat situs ini.[35][36][2][6]

Lihat pula

Referensi

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Suberbiola, Xabier Pereda; Bardet, Nathalie; Jouve, Stéphane; Iarochène, Mohamed; Bouya, Baâdi; Amaghzaz, Mbarek (2003). "A new azhdarchid pterosaur from the Late Cretaceous phosphates of Morocco". Geological Society, London, Special Publications. 217 (1): 79–90. Bibcode:2003GSLSP.217...79S. doi:10.1144/GSL.SP.2003.217.01.08.
  2. ^ a b c d e f Longrich, Nicholas R.; Martill, David M.; Andres, Brian; Penny, David (2018). "Late Maastrichtian pterosaurs from North Africa and mass extinction of Pterosauria at the Cretaceous-Paleogene boundary". PLOS Biology. 16 (3): e2001663. doi:10.1371/journal.pbio.2001663. PMC 5849296. PMID 29534059. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  3. ^ Naylor, Phillip C. (2015). Historical Dictionary of Algeria. Rowman & Littlefield Publishers. hlm. 376. ISBN 978-0-8108-7919-5. Pemeliharaan CS1: Status URL (link)
  4. ^ Williams, Cariad J.; Pani, Martino; Bucchi, Andrea; Smith, Roy E.; Kao, Alexander; Keeble, William; Ibrahim, Nizar; Martill, David M. (2021). "Helically arranged cross struts in azhdarchid pterosaur cervical vertebrae and their biomechanical implications". iScience. 24 (4): 102338. Bibcode:2021iSci...24j2338W. doi:10.1016/j.isci.2021.102338.
  5. ^ Witton, Mark P.; Naish, Darren (2008). "A reappraisal of azhdarchid pterosaur functional morphology and paleoecology". PLOS ONE. 3 (5): e2271. Bibcode:2008PLoSO...3.2271W. doi:10.1371/journal.pone.0002271. PMC 2386974. PMID 18509539. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  6. ^ a b Labita, Claudio; Martill, David M. (2021). "An articulated pterosaur wing from the Upper Cretaceous (Maastrichtian) phosphates of Morocco". Cretaceous Research. 119: 104679. doi:10.1016/j.cretres.2020.104679.
  7. ^ Fernandes, Alexandra E.; Mateus, Octávio; Andres, Brian; Polcyn, Michael J.; Schulp, Anne S.; Gonçalves, António Olímpio; Jacobs, Louis L. (2022). "Pterosaurs from the Late Cretaceous of Angola". Diversity. 14 (9). 741. Bibcode:2022Diver..14..741F. doi:10.3390/d14090741. hdl:10362/145845.
  8. ^ Pentland, A. H.; Poropat, S. F. (2023). "A review of the Jurassic and Cretaceous Gondwanan pterosaur record". Gondwana Research. 119: 341–383. Bibcode:2023GondR.119..341P. doi:10.1016/j.gr.2023.03.005. S2CID 257685507.
  9. ^ Kellner, Alexander W. A.; Mello, Amanda Martins S.; Ford, Tracy (2007). "A survey of pterosaurs from Africa with the description of a new specimen from Morocco". Dalam de Souza Carvalho, Ismar; de Cassia Tardin Cassab, Rita; Schwanke, Cibele (ed.). Paleontologia: Cenários da Vida. Vol. 1. Interciência. hlm. 257–267. ISBN 978-8571931848.
  10. ^ a b c d e f g h i j Kellner, Alexander W. A. (2010). "Comments on the Pteranodontidae (Pterosauria, Pterodactyloidea) with the description of two new species". Anais da Academia Brasileira de Ciências. 82 (4): 1063–1084. doi:10.1590/S0001-37652010000400025. PMID 21152777.
  11. ^ Wellnhofer 1991, hlm. 50–52.
  12. ^ Rodrigues, Taissa; Kellner, Alexander W. A.; Mader, Bryn J.; Russell, Dal A. (2011). "New pterosaur specimens from the Kem Kem Beds (Upper Cretaceous, Cenomanian) of Morocco". Rivista italiana di Paleontologia e Stratigrafia. 117 (1). doi:10.13130/2039-4942/5967.
  13. ^ Costa, Fabiana Rodrigues; Sayão, Juliana Manso; Kellner, Alexander W. A. (2015). "New pterosaur material from the Upper Jurassic of Tendaguru (Tanzania), Africa". Historical Biology. 27 (6): 646–655. doi:10.1080/08912963.2014.901314.
  14. ^ Averianov, Alexander (2014). "Review of taxonomy, geographic distribution, and paleoenvironments of Azhdarchidae (Pterosauria)". ZooKeys (432): 1–107. doi:10.3897/zookeys.432.7913. PMC 4141157. PMID 25152671. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  15. ^ Vremir, Mátyás; Witton, Mark; Naish, Darren; Dyke, Gareth; Brusatte, Stephen L.; Norell, Mark; Totoianu, Radu (2015). "A medium-sized robust-necked azhdarchid pterosaur (Pterodactyloidea: Azhdarchidae) from the Maastrichtian of Pui (Haţeg Basin, Transylvania, Romania)". American Museum Novitates (3827): 1–16. doi:10.1206/3827.1.
  16. ^ Martill, David M.; Moser, Markus (2018). "Topotype specimens probably attributable to the giant azhdarchid pterosaur Arambourgiania philadelphiae (Arambourg 1959)". Geological Society, London, Special Publications. 455 (1): 159–169. Bibcode:2018GSLSP.455..159M. doi:10.1144/SP455.6.
  17. ^ a b c Naish, Darren; Witton, Mark P. (2017). "Neck biomechanics indicate that giant Transylvanian azhdarchid pterosaurs were short-necked arch predators". PeerJ. 5: e2908. doi:10.7717/peerj.2908. PMC 5248582. PMID 28133577. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  18. ^ Pêgas, Rodrigo V.; Holgado, Borja; Ortiz David, Leonardo D.; Baiano, Mattia A.; Costa, Fabiana R. (2021). "On the pterosaur Aerotitan sudamericanus (Neuquén Basin, Upper Cretaceous of Argentina), with comments on azhdarchoid phylogeny and jaw anatomy". Cretaceous Research. 129: 104998. doi:10.1016/j.cretres.2021.104998.
  19. ^ Solomon, Alexandru A.; Codrea, Vlad A.; Venczel, Márton; Grellet-Tinner, Gerald (2020). "A new species of large-sized pterosaur from the Maastrichtian of Transylvania (Romania)". Cretaceous Research. 110: 104316. doi:10.1016/j.cretres.2019.104316.
  20. ^ Andres, Brian; Langston, Wann (2021). "Morphology and taxonomy of Quetzalcoatlus Lawson 1975 (Pterodactyloidea: Azhdarchoidea)". Journal of Vertebrate Paleontology. 41 (sup1): 46–202. doi:10.1080/02724634.2021.1907587.
  21. ^ a b Witton 2013, hlm. 249–255.
  22. ^ Witton 2013, hlm. 51–52.
  23. ^ Suberbiola, Xabier Pereda; Bardet, Nathalie; Jouve, Stéphane; Iarochène, Mohamed; Bouya, Baâdi; Amaghzaz, Mbarek (2003). "A new azhdarchid pterosaur from the Late Cretaceous phosphates of Morocco". Geological Society, London, Special Publications. 217 (1): 79–90. Bibcode:2003GSLSP.217...79S. doi:10.1144/GSL.SP.2003.217.01.08.
  24. ^ Longrich, Nicholas R.; Martill, David M.; Andres, Brian; Penny, David (2018). "Late Maastrichtian pterosaurs from North Africa and mass extinction of Pterosauria at the Cretaceous-Paleogene boundary". PLOS Biology. 16 (3): e2001663. doi:10.1371/journal.pbio.2001663. PMC 5849296. PMID 29534059. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  25. ^ Pêgas, Rodrigo V.; Holgado, Borja; Ortiz David, Leonardo D.; Baiano, Mattia A.; Costa, Fabiana R. (2021). "On the pterosaur Aerotitan sudamericanus (Neuquén Basin, Upper Cretaceous of Argentina), with comments on azhdarchoid phylogeny and jaw anatomy". Cretaceous Research. 129: 104998. doi:10.1016/j.cretres.2021.104998.
  26. ^ Andres, Brian (2021). "Phylogenetic systematics of Quetzalcoatlus Lawson 1975 (Pterodactyloidea: Azhdarchoidea)". Journal of Vertebrate Paleontology. 41 (sup1): 203–217. doi:10.1080/02724634.2020.1801703.
  27. ^ Witton, Mark P.; Naish, Darren (2008). "A reappraisal of azhdarchid pterosaur functional morphology and paleoecology". PLOS ONE. 3 (5): e2271. Bibcode:2008PLoSO...3.2271W. doi:10.1371/journal.pone.0002271. PMC 2386974. PMID 18509539. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  28. ^ Witton, Mark P.; Naish, Darren (2008). "A reappraisal of azhdarchid pterosaur functional morphology and paleoecology". PLOS ONE. 3 (5): e2271. Bibcode:2008PLoSO...3.2271W. doi:10.1371/journal.pone.0002271. PMC 2386974. PMID 18509539. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  29. ^ Longrich, Nicholas R.; Martill, David M.; Andres, Brian; Penny, David (2018). "Late Maastrichtian pterosaurs from North Africa and mass extinction of Pterosauria at the Cretaceous-Paleogene boundary". PLOS Biology. 16 (3): e2001663. doi:10.1371/journal.pbio.2001663. PMC 5849296. PMID 29534059. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  30. ^ Witton 2013, hlm. 257–258.
  31. ^ Labita, Claudio; Martill, David M. (2021). "An articulated pterosaur wing from the Upper Cretaceous (Maastrichtian) phosphates of Morocco". Cretaceous Research. 119: 104679. doi:10.1016/j.cretres.2020.104679.
  32. ^ a b Witton 2013, hlm. 255–257.
  33. ^ Longrich, Nicholas R.; Pereda-Suberbiola, Xabier; Jalil, Nour-Eddine; Khaldoune, Fatima; Jourani, Essaid (2017). "An abelisaurid from the latest Cretaceous (late Maastrichtian) of Morocco, North Africa". Cretaceous Research. 76: 40–52. doi:10.1016/j.cretres.2017.03.021.
  34. ^ Longrich, Nicholas R.; Jalil, Nour-Eddine; Khaldoune, Fatima; Yazami, Oussama Khadiri; Pereda-Suberbiola, Xabier; Bardet, Nathalie (2022). "Thalassotitan atrox, a giant predatory mosasaurid (Squamata) from the upper Maastrichtian phosphates of Morocco". Cretaceous Research. 140: 105315. doi:10.1016/j.cretres.2022.105315.
  35. ^ Longrich, Nicholas R.; Pereda-Suberbiola, Xabier; Jalil, Nour-Eddine; Khaldoune, Fatima; Jourani, Essaid (2017). "An abelisaurid from the latest Cretaceous (late Maastrichtian) of Morocco, North Africa". Cretaceous Research. 76: 40–52. doi:10.1016/j.cretres.2017.03.021.
  36. ^ Longrich, Nicholas R.; Suberbiola, Xabier Pereda; Pyron, R. Alexander; Jalil, Nour-Eddine (2021). "The first duckbill dinosaur (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) from Africa and the role of oceanic dispersal in dinosaur biogeography". Cretaceous Research. 120: 104678. doi:10.1016/j.cretres.2020.104678.

Bacaan lanjut

Best Rank
More Recommended Articles