Sindrom Raynaud
| Sindrom Raynaud | |
|---|---|
 | |
| Sebuah tangan yang berwarna pucat akibat penyakit Raynaud | |
| Informasi umum | |
| Nama lain | Raynaud, Penyakit Raynaud, Fenomena Raynaud, Sindrom Raynaud[1] |
| Pelafalan | |
| Spesialisasi | Rematologi |
| Faktor risiko | Suhu dingin, stres emosional[2] |
| Aspek klinis | |
| Gejala dan tanda | Bagian yang terkena menjadi pucat, lalu biru, lalu merah[2] |
| Komplikasi | ulkus kulit, gangren[2] |
| Awal muncul | 15–30 tahun, biasanya perempuan[3][4] |
| Durasi | Beberapa jam tiap serangan[2] |
| Diagnosis | Berdasarkan gejala[3] |
| Kondisi serupa | Kausalgia, eritromelalgia[5] |
| Perawatan | Menghindari dingin, penyekat kanal kalsium, iloprost[3] |
| Prevalensi | 4%[3] |
Sindrom Raynaud, juga dikenal sebagai fenomena Raynaud, adalah kondisi medis dimana terjadi spasme pada pembuluh darah arteri yang menyebabkan berkurangnya aliran darah.[1] Biasanya melibatkan jari tangan, pada jari kaki lebih jarang terjadi.[1] Kondisi ini juga dapat terjadi pada hidung, telinga, atau bibir namun kejadiannya sangat jarang.[1] Kondisi ini mengakibatkan bagian yang terkena menjadi berwarna putih dan kemudian biru.[2] Mati rasa atau nyeri sering kali terjadi.[2] Saat aliran darah kembali, area itu menjadi merah dan terbakar.[2] Kondisi ini biasanya berlangsung beberapa menit, tetapi dapat berlangsung hingga beberapa jam.[2]
Kondisi ini sering kali dipicu oleh suhu dingin atau stres emosional.[2] Dua jenis utamanya adalah Raynaud primer, yang penyebabnya tidak diketahui, dan Raynaud sekunder, yang terjadi sebagai akibat dari kondisi lain.[3] Raynaud sekunder dapat terjadi karena gangguan jaringan ikat, seperti skleroderma atau lupus, cedera pada tangan, getaran yang berkepanjangan, merokok, masalah tiroid, dan obat-obatan tertentu, seperti pil KB.[6] Diagnosis biasanya didasarkan pada gejalanya.[3]
Perawatan utama adalah menghindari hal-hal yang bersuhu dingin.[3] Langkah lainnya termasuk penghentian penggunaan nikotin atau stimulan.[3] Obat-obatan digunakan untuk menangani kasus yang tidak mengalami perbaikan, seperti golongan obat penyekat kanal kalsium dan iloprost.[3] Sangat sedikit bukti yang mendukung penggunaan pengobatan alternatif.[3] Kondisi parah umumnya jarang terjadi. Komplikasi terparah yang dapat terjadi adalah ulkus kulit atau gangren.[2]
Sekitar 4% orang di dunia mengalami kondisi ini.[3] Munculnya Raynaud primer biasanya dalam rentang usia 15 hingga 30 tahun dan lebih sering terjadi pada wanita.[3][4] Raynaud sekunder biasanya menyerang orang lanjut usia.[4] Kedua bentuk ini lebih umum di daerah beriklim dingin.[4] Nama kondisi ini diambil dari nama dokter Prancis Maurice Raynaud, yang pertama kali mendeskripsikan kondisi ini pada tahun 1862.[3]
Membedakan penyakit Raynaud (Raynaud primer) dengan fenomena (Raynaud sekunder) adalah hal yang penting. Mencari tanda-tanda radang sendi atau vaskulitis, serta sejumlah tes laboratorium, dapat membedakan keduanya. Jika diduga sebagai sklerosis sistemik sekunder, salah satu alat yang dapat membantu prediksi sklerosis sistemik adalah termografi.[7]
Referensi
- ^ a b c d "What Is Raynaud's?". NHLBI. 21 Maret 2014. Diarsipkan dari asli tanggal 4 Oktober 2016. Diakses tanggal 1 Oktober 2016.
- ^ a b c d e f g h i j "What Are the Signs and Symptoms of Raynaud's?". NHLBI. 21 Maret 2014. Diarsipkan dari asli tanggal 5 Oktober 2016. Diakses tanggal 1 Oktober 2016.
- ^ a b c d e f g h i j k l m Wigley, FM; Flavahan, NA (11 Agustus 2016). "Raynaud's Phenomenon". The New England Journal of Medicine. 375 (6): 556–65. doi:10.1056/nejmra1507638. PMID 27509103.
- ^ a b c d "Who Is at Risk for Raynaud's?". NHLBI. 21 Maret 2014. Diarsipkan dari asli tanggal 5 Oktober 2016. Diakses tanggal 1 Oktober 2016.
- ^ Barker, Roger A. (2005). The A-Z of Neurological Practice: A Guide to Clinical Neurology (dalam bahasa Inggris). Cambridge University Press. hlm. 728. ISBN 9780521629607. Diarsipkan dari asli tanggal 24 April 2017.
- ^ "What Causes Raynaud's?". NHLBI. 21 Maret 2014. Diarsipkan dari asli tanggal 4 Oktober 2016. Diakses tanggal 1 Oktober 2016.
- ^ Anderson ME, Moore TL, Lunt M, Herrick AL (Maret 2007). "The 'distal-dorsal difference': a thermographic parameter by which to differentiate between primary and secondary Raynaud's phenomenon". Rheumatology. 46 (3): 533–8. doi:10.1093/rheumatology/kel330. PMID 17018538.
Pranala luar
- What Is Raynaud's Disease pada National Heart, Lung, and Blood Institute
- Questions and Answers about Raynaud’s Phenomenon pada National Institutes of Health
- Bakst R, Merola JF, Franks AG, Sanchez M (Oktober 2008). "Raynaud's phenomenon: pathogenesis and management". Journal of the American Academy of Dermatology. 59 (4): 633–53. doi:10.1016/j.jaad.2008.06.004. PMID 18656283.
