Sesium dodekaborat
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Sesium dodekaborat
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
| |
| |
Sifat | |
B12H12Cs2 | |
Massa molar | 407,63 g·mol−1 |
Penampilan | Padatan nirwarna |
Titik lebur | >650 °C |
Rendah | |
Kelarutan | Baik dalam eter |
Bahaya | |
Bahaya utama | Mudah terbakar |
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
H228, H315, H319, H335 | |
P101, P102, P103, P231+232, P210, P280, P403+233, P501 | |
Struktur | |
Ih | |
0 D | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Referensi | |
Sesium dodekaborat adalah sebuah senyawa anorganik dengan rumus kimia Cs2B12H12. Senyawa ini merupakan garam yang terdiri dari ion sesium dan dodekaborat(12). Anion [B12H12]2− telah menjadi minat teoretis yang besar bagi komunitas kimia.[1]
Struktur
Inti B12 dari anion [B12H12]2− adalah ikosahedron beraturan. [B12H12]2− secara keseluruhan juga memiliki simetri molekul ikosahedral, dan termasuk dalam grup titik molekul Ih. Bentuk ikosahedralnya konsisten dengan klasifikasi sangkar ini sebagai "closo" dalam teori pasangan elektron rangka polihedral.
Kristal Cs2B12H12 memiliki ion Cs+ yang bersentuhan dengan dua belas hidrida yang disediakan oleh empat B12H122−. Jarak ikatan B-B adalah 178 pm, dan jarak B-H adalah 112 pm.[2] Banyak garam lainnya yang diketahui.[3]
Pembuatan
Anion dodekaborat pertama kali dibuat dengan hasil yang sederhana oleh Pitochelli dan Hawthorne dari iododekarborana.[4] Anion ini lebih mudah dibuat dalam dua langkah dari natrium borohidrida. Pertama, natrium borohidrida diubah menjadi anion triborat menggunakan eterat boron trifluorida:
- 4 NaBH4 + BF3 → NaB3H8 + 3 NaF + 4 H2
Pirolisis triborat menghasilkan gugus dua belas boron sebagai garam natrium, yang kemudian direaksikan dengan sesium hidroksida untuk mengendapkan Cs2B12H12.[5]
Reaksi dan kegunaan yang diusulkan
Garam B12H122− telah diteliti untuk terapi penangkapan neutron boron dan sebagai bahan bakar untuk kantong udara.[6]
Garam B12H122− merupakan prekursor untuk turunan terkait yang meliputi B12(OH)122− dan B12(CH3)122−. Boron hidrida closo ini lebih tahan terhadap degradasi daripada karborana isoelektronik.
Lihat pula
Referensi
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (Edisi 2), Oxford: Butterworth-Heinemann, ISBN 0-7506-3365-4 Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
- ^ Tiritiris, Ioannis; Schleid, Thomas; Müller, Klaus; Preetz, Wilhelm (2000). "Strukturelle Untersuchungen an Cs2[B12H12]". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 626 (2): 323–325. doi:10.1002/(SICI)1521-3749(200002)626:2<323::AID-ZAAC323>3.0.CO;2-Q.
- ^ Tiritiris, Ioannis; Van, Nguyen-Duc; Schleid, Thomas (2004). "Synthesis and Crystal Structure of [Ni(H2O)6][B12H12]·6 H2O". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 630 (11): 1763. doi:10.1002/zaac.200470138.
- ^ Anthony R. Pitochelli, Frederick M. Hawthorne "The Isolation of Icosahedral B12H122− Ion" J. Am. Chem. Soc. 1960, volume 82, hlm. 3228–3229. DOI:10.1021/ja01497a069
- ^ H. C. Miller, E. L. Muetterties "Borane Anions" Inorganic Syntheses, 1967, Volume 10, hlm. 81–91. DOI:10.1002/9780470132418.ch16
- ^ Sivaev, Igor B.; Bregadze, Vladimir I.; Sjöberg, Stefan (2002). "Chemistry of closo-Dodecaborate Anion [B12H12]2−: A Review". Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 67 (6): 679. doi:10.1135/cccc20020679.